【马应龙：地夸磷索钠滴眼液获得药品注册证书】财联社7月5日电，马应龙公告，全资子公司江西马应龙美康药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的地夸磷索钠滴眼液《药品注册证书》。地夸磷索钠滴眼液适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者。
新京报讯（记者张兆慧）3月4日，仁和药业发布公告，子公司江西闪亮制药的玻璃酸钠滴眼液获批上市，用于治疗干眼症。玻璃酸钠滴眼液以玻璃酸钠为主要成分，临床适应症为干眼症，缓解干眼症状。截至目前，国内已有多款玻璃酸钠滴眼液上市。
3月11日，国家药监局发布公告:沈阳兴齐眼药硫酸阿托品滴眼液已于3月5日获批成为目前首个拿到“国药准字”批号的硫酸阿托品滴眼液。据悉，兴齐眼药此次获批的产品为0.01%的低浓度阿托品滴眼液，用于延缓6至12岁儿童的近视进展。
新京报讯（记者刘旭）2月17日，恒瑞医药发布公告宣布，公司HR19034滴眼液的药品上市许可申请获国家药监局受理。该产品的拟定适应症为用于延缓等效球镜度数为-0.50D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的6至12岁儿童近视进展。
新京报讯 9月20日，兆科眼科发布公告，其研发生产的抗青光眼药物贝美前列素滴眼液（晶贝清）获得国家药监局批准上市。贝美前列素滴眼液（晶贝清）是中国首款不含防腐剂的单剂量贝美前列素滴眼液，用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。
2月18日早间，恒瑞医药官方公众号消息，子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司提交的硫酸阿托品滴眼液药品上市许可申请获国家药监局受理，申请上市的适应症为用于延缓等效球镜度数为-0.50D至-4.00D的6至12岁儿童近视进展。
5月28日，兴齐眼药旗下0.01%硫酸阿托品滴眼液（商标：兴齐美欧品®）正式在阿里健康大药房首发上线。这也是目前国内唯一获批用于延缓儿童近视进展的低浓度阿托品滴眼液。国家卫健委数据显示，2022年全国儿童青少年总体近视率为53.6%，其中6岁儿童为14.
国内首款低浓度阿托品滴眼液于3月11日获批上市，兴齐眼药（300573.SZ）成为防近视药物市场首个玩家。国内青少年近视防控需求持续快速增长，机构预期阿托品滴眼液市场规模可达近百亿元。但巨大的蓝海市场也已引来众多参与者，越来越多企业开始布局这一赛道。
3月26日，沈阳兴齐眼药股份有限公司生产的0.01%硫酸阿托品滴眼液在互联网医院开始售卖。这是国内正式批准上市的首款低浓度阿托品，患者可在网上医院在线问诊开药。硫酸阿托品滴眼液被称为“近视神药”，此前曾受到不少家长“追捧”。
