8月26日，跨国生物制药公司优时比宣布，康桥资本与穆巴达拉投资公司将共同收购优时比在中国的成熟产品业务，涉及优时比在中国大陆的神经系统成熟产品（开浦兰、维派特、优普洛）与抗过敏产品（仙特明、优泽），以及位于珠海的生产基地。该交易金额为6.
来源：环球网 跨国生物制药公司优时比今日宣布，已在中国完成神经系统和抗过敏成熟产品业务的剥离交易。此次交易包括开浦兰®、维派特®、优普洛®、仙特明®、优泽®五大产品及位于珠海的生产基地，以6.8亿美元（约合49.
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣8月26日，优时比中国（UCB China）于官网宣布，企业将出售其在中国的成熟产品业务，涉及神经系统和抗过敏领域，包括开浦兰、维派特、优普洛、仙特明、优泽五大产品及位于珠海的生产基地。
21世纪经济报道记者 郑青亭 北京报道总部位于阿布扎比的全球投资机构穆巴达拉投资公司今日（8月26日）宣布，将与亚洲最大的医疗健康行业资产管理机构康桥资本携手，共同收购优时比在中国的成熟产品业务的全部股权。
8月19日，国家药监局发布公告称，决定恢复UCB Pharma S.A.（优时比制药）自2024年6月4日起生产的左乙拉西坦注射用浓溶液（现注册证号：国药准字HJ20170341，规格5ml:500mg，商品名开浦兰）进口、销售和使用。
据悉，全球性创新型生物医药公司优时比将首次参展，带来多款在研的里程碑式药物，以及境外已上市、中国尚未获批的独具差异性的创新疗法，包括全球唯一双重机制骨质疏松治疗单抗Evenity®，今年年初在中国获得“突破性治疗”认定的癫痫急救创新药物Staccato®，全球首个获批用于中重度斑块状银屑病的高选择性 IL-17A/F抑制剂Bimzelx®、为极具挑战性的儿童罕见癫痫综合征患者带来新希望的Fintepla®，以及两款不同机制治疗重症肌无力的“孤儿药”Zilucoplan和Rozanolixizumab。
7月19日，优时比自研的生物制剂比奇珠单抗（商品名：倍捷乐®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准通知，适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎）成人患者。这是比奇珠单抗在中国获批的首个适应证。
作为最近一只选用科创板第五套上市标准的IPO公司，智翔金泰(688443)迎来了自己的第一款新药获批上市。8月27日，智翔金泰发布公告，旗下首款产品赛立奇单抗注射液正式获批上市，预计将对该上市公司经营业绩产生积极影响。
