来源：央视新闻 刘开心与罕见病EDS相处了30年，“每天都在把自己打碎重组”。她已六七年没吃过饭，只能靠鼻饲提供营养；她的心脏要靠起搏器跳动，因为身体过敏，甚至不能流太多眼泪。但别人眼中的她，始终“开心”：她下厨、美甲、讲脱口秀，用插满针管的手敲出毕业论文，还办了画展。
曾经有这样一位勇士，轰动了全国。从2011年至今，央视关注了他12年，前段时间又对他进行了报道。成为演讲者后，他不断咀嚼过往那些苦涩的经历，然后告诉我们:不管多难捱、多黯淡的人生，只要坚持下去，点点光亮终会慢慢铺展在眼前。
她有六七年没有吃过饭，只能靠“鼻饲”提供营养；她因为“身体对汗液和泪液过敏”，不能流太多眼泪；她不认为自己属于弱势群体，“我向来都在强者之列。”25日晚，央视新闻《夜读》讲述了患有罕见病的女孩刘开心的故事，感动了无数网友。生活中，还有很多“刘开心们”。
