新华社北京２月２１日电（记者王宾、刘诗平）提高药品质量、制修订完成国家药品标准３０５０个和医疗器械标准５００项……国务院近日印发《“十三五”国家药品安全规划》指出，“十三五”期间，我国将进一步提高药品质量，不断提升相关标准，逐步完善审评审批体系，推进健康中国建设。
据央视新闻，今天（5日）上午，国家药监局副局长徐景和在国务院新闻办公室举行的“权威部门话开局”系列主题新闻发布会上指出，我国全面制修订药品监管法律法规。2019年6月颁布的《疫苗管理法》，是世界上首部综合性疫苗管理法律。
来源：【中国医药报】本报北京讯 （记者落楠） 7月5日，国家药监局发布《药品标准管理办法》（以下简称《办法》）。这是我国第一部关于药品标准管理的法规文件，自2024年1月1日起施行。《办法》适用于国家药品标准、药品注册标准和省级中药标准的管理。
中国食品药品网讯（记者殷芝） 日前，西藏自治区药监局发布《西藏自治区中（藏）药标准管理实施细则》（以下简称《实施细则》），进一步规范自治区中（藏）药标准管理。《实施细则》围绕管理职责、中（藏）药标准制修订程序、标准的实施与废止等七方面提出三十八条内容，自2024年1月1日起施行。
来源：【人民日报健康客户端】7月5日，国家药监局发布《药品标准管理办法》，规范和加强药品标准管理，建立最严谨的药品标准，保障药品安全、有效和质量可控，促进药品高质量发展。《办法》自2024年1月1日起施行。
新京报讯 国家药监局3月25日发布公告，根据《中华人民共和国药品管理法》，2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，现予颁布，自2025年10月1日起施行。
