界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣5月16日，华东医药公告称，全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）通知，中美华东申报的HDM1002片的新药临床试验（IND）申请获得美国FDA批准（IND 编号：16
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣9月20日，据华东医药微信公众号，企业全资子公司——华东医药（杭州）有限公司与四环医药旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司（下称“惠升生物”），就脯氨酸加格列净片（商品名：惠优静）在中国大陆的商业化权益达成独家战略合作。
10月10日，华东医药发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）和杭州中美华东制药江东有限公司（以下简称“江东公司”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东和江东公司共同申报的司美格鲁肽注射液临床试验申请
【华东医药：HDM1005注射液获美国FDA临床试验批准】财联社12月18日电，华东医药公告称，其全资子公司中美华东收到美国FDA通知，HDM1005注射液药品临床试验申请已获批准，可在美国开展I期临床试验。该药物主要用于射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖患者的治疗。
中证智能财讯 华东医药（000963）12月18日晚间公告，近日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的德谷门冬双胰岛素注射液临床试验申请获得批准。
华东医药12月18日公告，12月17日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验。
2月18日，华东医药宣布，全资子公司杭州中美华东制药有限公司研发的创新多肽类人GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP受体（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的双靶点长效激动剂HDM1005注射液在中国Ia及Ib期临床试验中取得了积极结果。
【华东医药：全资子公司产品二甲双胍恩格列净片国家医保目录续约成功】财联社12月14日电，华东医药公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）的二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)成功续约，继续被纳入国家医保目录，医保支付标准为1.
虽然当下市场对华东的关注更多在医美上，但其实他的医美业务目前体量还较小，对于华东而言，现在乃至未来相当长一段时间贡献利润最多、也是最重要的板块还是医药工业，换句话说就是制药，而且也正是有这个板块支撑，公司才有买买买以及大手笔分红的底气。
本报讯 （记者桂小笋）11月18日，华东医药发布两则创新药研发进展公告。由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液（靶向GLP-1/GIP长效激动剂）临床试验申请已获得FDA批准，可在美国开展Ⅰ期临床试验，适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。
北京商报讯（记者 丁宁）2月24日晚间，华东医药（000963）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 许悦据美国vTv Therapeutics公司（下称vTv公司），其子公司vTv Therapeutics LLC已于12月18日收到华东医药的通知：有意终止合作开发口服GLP-1受体激动剂小分子创新药TTP273片。
关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告。近日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司和杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东和江东公司共同申报的司美格鲁肽注射液临床试验申请获得批准，现将有关详情公告如下:一、该药物基本信息。
本报记者 张悦 曹学平 北京报道近期，华东医药（000963.SZ）发布2024年半年报，报告期内，华东医药实现营业收入209.65亿元，同比增长2.84%；实现净利润16.96亿元，同比增长18.29%。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣据最高人民法院知识产权法庭的开庭公告，勃林格殷格翰上诉国家知识产权局、一审第三人江苏豪森、四川科伦、正大天晴、江苏万邦、中美华东发明专利权无效行政纠纷一案，在近期已开庭。
