每经AI快讯，益诺思(688710)10月8日晚间公告，公司及全资子公司益诺思南通GLP实验室于近期分别收到匈牙利国家公共卫生和药品中心（NNGYK）颁布的GLP证书，这标志着公司及全资子公司益诺思南通均具备了开展符合中国NMPA、美国FDA以及OECD GLP要求的非临床药物安
读特客户端·深圳新闻网2023年3月24日讯（深圳商报记者 李佳佳）近日，深圳市药品检验研究院安评中心成功通过国家药品监督管理局组织的药物非临床研究质量规范（GLP）认证，成为深圳首家通过国家GLP认证的药物非临床安全性评价研究机构，填补了深圳GLP实验室空白，实现了我市生物医药
河南日报客户端记者 孔学姣2月22日，记者从省药监局获悉，日前，郑州大学药物安全性评价研究中心成功通过国家药品监督管理局药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证，成为我省首家通过国家GLP认证的药物非临床安全性评价研究机构。
河北首家经合组织GLP认证机构获批新药安全评价有了国际“通行证”纵览客户端讯（河北日报记者王璐丹）近日，国科赛赋河北医药技术有限公司通过经济合作与发展组织（经合组织）良好实验室规范（GLP）评审，成为河北省首家通过该评审的机构。
《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》已于2023年1月19日发布，将于7月1日起施行。为做好新《办法》实施有关工作的过渡和衔接，现将有关事宜公告如下:一、 自2023年7月1日起，药物非临床研究质量管理规范认证和药物非临床安全性评价研究机构监督管理按照新《办法》执行。
相比前几年的火热，如今的A股CRO概念已褪色不少。不过，CRO行业整体仍处于较高速度期。从单抗到双抗，再加上ADC、细胞基因治疗的火热，药物研究的复杂性越来越高，创新药市场对CRO的需求有增无减。在CRO市场持续增长的背景下，国内非临床领域CRO企业益诺思欲登陆科创板。
