利德曼5月16日公告，子公司德赛诊断系统（上海）有限公司于近日新取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》，产品名称为“载脂蛋白B测定试剂盒（免疫透射比浊方法）”。本次取证可以进一步丰富德赛系统的血脂检测菜单。
利德曼2月17日公告，子公司德赛诊断系统（上海）有限公司（以下简称“德赛系统”）于近日新取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》，产品名称为载脂蛋白A1测定试剂盒（免疫透射比浊法）。
【利德曼：德赛系统取得一项体外诊断试剂医疗器械注册证】财联社8月31日电，利德曼公告，公司的全资子公司德赛诊断系统(上海)有限公司(简称“德赛系统”)于近日新取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》，为5'-核苷酸酶测定试剂盒(速率法)。
e公司讯，利德曼(300289)9月6日晚间公告，公司全资子公司德赛诊断系统（上海）有限公司于近日取得由上海市药监局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》，产品名称为血清淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒（颗粒增强型免疫透射比浊法）。
利德曼1月8日公告，公司之全资子公司德赛诊断系统（上海）有限公司于近日取得由上海市药品监督管理局颁发的两项体外诊断试剂《医疗器械注册证》，产品名称为C-反应蛋白测定试剂盒（免疫透射比浊方法）、前白蛋白测定试剂盒（免疫透射比浊方法）。
由于载脂蛋白A1是高密度脂蛋白的主要结构蛋白，因此本次取证的载脂蛋白A1测定试剂盒的测定值能间接反映HDL的水平，并可反映脂类代谢异常以及动脉粥样硬化和冠状动脉硬化性心脏病的危险程度，可以进一步丰富德赛系统血脂检测菜单，增强德赛系统在生化诊断试剂领域的核心竞争力。
【利德曼：子公司取得一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》】财联社2月17日电，利德曼公告，子公司德赛诊断系统(上海)有限公司于近日新取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》，产品名称为载脂蛋白A1测定试剂盒（免疫透射比浊法）。
利德曼（300289）于5月16日发布晚间公告称，北京利德曼生化股份有限公司之子公司德赛诊断系统（上海）有限公司于近日新取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》，具体情况如下： 载脂蛋白 B 是低密度脂蛋白（LDL）的主要结构蛋白，与动脉粥样硬化斑块形成
利德曼10月23日公告，2023年前三季度营收3.40亿元，同比下降37.24%，主要受政策调整影响，公司本年回归以常规诊断试剂销售为主，故营业收入同比有所下降；归母净利润2376.66万元，同比下降31.05%；基本每股收益0.0437元。
每经AI快讯，9月6日，利德曼公告，全资子公司德赛诊断系统（上海）有限公司于近日取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》，产品名称为血清淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒（颗粒增强型免疫透射比浊法）。
利德曼（300289）于6月6日发布晚间公告称，北京利德曼生化股份有限公司（以下简称“公司”）近日新取得由北京市药品监督管理局颁发的两项《医疗器械注册证》，具体情况如下： 本次取证的 B 因子（BF）测定试剂盒（免疫比浊法）可用于免疫性疾病、感染性疾病、肝脏和肾脏疾病的辅助诊断，
