华东医药8月15日公告，近日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）与其美国合作方美国vTv Therapeutics LLC已签署项目终止确认函，中美华东决定终止TTP273项目的后续研发。截至公告披露日，公司TTP273项目累计直接研发投入总金额为1.
证券日报网讯 10月10日晚间，华东医药发布公告称，近日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）和杭州中美华东制药江东有限公司（简称“江东公司”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东和江东公司共同申报的司美格鲁肽注
证券日报网讯 8月27日晚间，华东医药发布公告称，近日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，中美华东向美国FDA申报的磺达肝癸钠注射液的新药简略申请（ANDA）已获得批准。
华东医药(000963)5月12日晚间公告，全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，由中美华东作为申请人申报的迈华替尼片（商品名：迈瑞东®）用于表皮生长因子受体（EGFR）21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一
人民财讯3月10日电，华东医药(000963)3月10日晚间公告，3月10日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到国家药监局签发的《受理通知书》，中美华东申报的索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®）由附条件批准转为常规批准的补充申请获得受理。
人民财讯3月26日电，华东医药(000963)3月26日晚间公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM3019临床试验申请获得批准，适应症为类风湿关节炎。
每经AI快讯，华东医药(000963)10月15日晚间公告，全资子公司中美华东收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东与公司德国参股公司Heidelberg Pharma AG合作开发的HDP-101（HDM2027）临床试验申请获得批准。
每经AI快讯，5月12日，华东医药公告，全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，由中美华东作为申请人申报的迈华替尼片（商品名：迈瑞东®）用于表皮生长因子受体（EGFR）21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治
e公司讯，华东医药(000963)7月14日晚间公告，全资子公司中美华东与苏州澳宗生物科技有限公司（简称“澳宗生物”）签订产品独家许可协议。中美华东获得澳宗生物的TTYP01片（依达拉奉片）所有适应症在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。
本报讯 （记者张敏）12月10日，华东医药股份有限公司（简称：华东医药）发布公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，注射用利纳西普（Rilonacept for Injection，商品名：炎
TTYP01片是全球唯一依达拉奉口服片剂，华东医药(000963)已签署该药物的相关独家许可协议。7月14日晚，华东医药公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司（下称“中美华东”）与苏州澳宗生物科技有限公司（下称“澳宗生物”）签订了产品独家许可协议。
本报讯 （记者张敏）3月3日，华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”）发布的公告显示，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品补充申请批准通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（商品名称：赛乐信®）新增儿童
本报讯 （记者张敏）3月10日晚，华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”）发布的公告显示，由全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）申报的索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®）由附条件批准转为常规批准的补充申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理
中新经纬8月20日电 (王玉玲)华东医药又双叒出手了。近日，华东医药发布公告称，全资子公司中美华东与韩国IMBiologicscorp.(下称IMB)签订产品独家许可协议，继续加码自免领域。七月中旬以来，华东医药携全资子公司密集下单扫货，斥资7.
2月19日，华东医药(000963)全资子公司杭州中美华东制药有限公司（下称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《医疗器械注册证》，其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
