恩曲替尼是由罗氏公司开发的一种新型口服制剂，是具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂，恩曲替尼人血浆蛋白结合率为 99.5%，可透过血脑屏障，具有广泛的系统分布包括 CNS，这意味着恩曲替尼的药效能充分发挥。
2月8日，据罗氏制药官微消息，中国国家药品监督管理局（NMPA）近日批准了罗圣全®（通用名：恩曲替尼胶囊）用于治疗1月龄以上NTRK融合儿童实体瘤患者。据了解，2022年7月，恩曲替尼在中国获批，用于治疗12岁及以上NTRK融合阳性实体瘤。
来源：【人民日报健康客户端】在肺癌领域中，部分基因突变因发生频率较低被称为少见或罕见突变，而中国人口基数较大，即使是少见或罕见突变的肺癌患者，数量也不可小觑。近年来靶向药物治疗进展飞速，多个药物已经在临床研究中带来了5年以上的长期生存，让我们看到肺癌慢病化的可能。
8月15日，罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下靶向抗癌药物罗圣全用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。截至获批当日，恩曲替尼是国内获批的首个具有明确中枢神经系统疗效的ROS1抑制剂。
在刚刚结束的中国临床肿瘤学会学术年会上，国家药监局药品审评中心披露的数据显示，截至2022年10月，今年共有21款抗肿瘤创新药首次在国内获批上市，其中6款创新药获批的适应症中包含肺癌，分别为礼来/信达生物的塞普替尼、先声药业的注射用曲拉西利、罗氏的恩曲替尼胶囊、辉瑞的洛拉替尼片、武田的布格替尼片和复宏汉霖的斯鲁利单抗。
定期洗牙不仅能预防龋齿、牙周病，在洗牙时还可以全面检查口腔，便于及时发现问题并处理。洗牙后要注意以下事项:治疗后一小时内，不要吃过冷过热的食物，当天晚上不需要刷牙，三天内，不要进食过于辛辣的食物，并且禁食咖啡及茶等色素沉着的食物。
新京报讯（记者王卡拉）11月10日，火石创造发布的数据显示，10月，全球多款新药获批上市，其中，美国食品药品监督管理局(FDA)批准17款新药，欧洲药品管理局未授权药品上市，中国国家药监局批准了6款1类新药上市，适应症涉及肿瘤、罕见病、消化系统疾病、眼科疾病等多个领域。
近年来，随着精准医疗的不断进步，非小细胞肺癌靶向治疗迎来了突飞猛进的发展。2022年，肺癌靶向治疗已经进入了“精益求精”的时代，靶向药物的研究与应用范围从常见突变靶点向少见突变靶点扩大，“少见”及“罕见”靶点治疗方案不断涌现，诸多最新研究进展公布，且新型药物进入中国，落地临床使用，也为更多中国患者带来了生存延长的新希望。
