界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣9月20日，据华东医药微信公众号，企业全资子公司——华东医药（杭州）有限公司与四环医药旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司（下称“惠升生物”），就脯氨酸加格列净片（商品名：惠优静）在中国大陆的商业化权益达成独家战略合作。
华东医药(000963)2月20日晚间公告，全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由中美华东申报的德谷胰岛素注射液（研发代码：HJY-36）用于治疗成人2型糖尿病的上市许可申请获得受理。
9月20日，华东医药全资子公司华东医药（杭州）有限公司宣布与四环医药旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司，就其已上市创新产品惠优静（脯氨酸加格列净片）在中国大陆的商业化权益达成独家战略合作。惠优静是惠升生物在中国获批上市的治疗2型糖尿病的SGLT-2抑制剂。
2024年10月24日晚间，华东医药（000963.SZ）发布了2024年第三季度业绩报告。报告显示，2024年1月份至9月份公司合计实现营业收入314.78亿元，同比增长3.56%；实现归母净利润25.62亿元，同比增长17.05%；实现扣非归母净利润24.
e公司讯，华东医药(000963)2月20日晚间公告，全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由中美华东申报的德谷胰岛素注射液（研发代码：HJY-36）用于治疗成人2型糖尿病的上市许可申请获得受理。
北京商报讯（记者 王寅浩）10月10日晚间，华东医药发布公告称，全资子公司中美华东和江东公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东和江东公司共同申报的司美格鲁肽注射液临床试验申请获得批准。
本报讯 （记者张敏）10月10日晚，华东医药发布公告称，公司产品司美格鲁肽注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，开展体重管理适应症临床试验；司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已完成III期临床研究全部受试者入组，预计2024年第四季度获得主要终点数据。
针对公司司美格鲁肽的研发及商业化进展，1月2日，华东医药对记者表示，公司的司美格鲁肽注射液是与重庆派金合作开发的产品，目前糖尿病适应症已递交pre-BLA申请，并计划于今年一季度递交BLA申请，体重管理适应症已完成三期临床首例入组。
10月10日，华东医药发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）和杭州中美华东制药江东有限公司（以下简称“江东公司”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东和江东公司共同申报的司美格鲁肽注射液临床试验申请
