2016年9月23日，是曾姐一辈子都无法忘记的一天，正值壮年的她，竟被确诊为一名晚期卵巢癌患者。卵巢癌又被称为“妇瘤之王”，它非常隐匿，早期症状不明显且缺乏有效的筛查手段，约70%的患者发现时已是晚期，五年生存率仅有39%。
当地时间12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了该国首个基因编辑治疗药物Casgevy，这也是基因编辑治疗历史上的里程碑事件，距离CRISPR基因编辑技术诞生大约十年，代表着一项重大的科学进步可以让数以万计的患者受益。
细胞与基因治疗是全球生物医药产业的新赛道，为推动基因治疗与细胞治疗协同发展，加快打造生物医药科技创新“核爆点”和产业发展“集聚区”，市科委、市经信委、市卫健委联合制定的《上海市促进基因治疗科技创新与产业发展行动方案》今天发布。
劲帆生物破解基因治疗价格昂贵难题，基因药费由上千万元降至一百万元_大武汉长江日报大武汉客户端12月17日讯（记者秦璟）罕见病基因药的费用由上千万元降至一百万元！劲帆生物医药科技（武汉）有限公司（以下简称劲帆医药）的一项新技术，破解了基因治疗价格昂贵的难题。
