6月10日，生物制药公司云顶新耀宣布，全球首个且唯一获批的靶向Trop-2 的ADC药物戈沙妥珠单抗获中国国家药品监督管理局批准上市，用于既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。
每经记者：林姿辰 每经编辑：文多3月21日，吉利德科学宣布，拓达维（英文商品名Trodelvy，戈沙妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因
每经记者：陈星 每经编辑：杨夏1月21日，第一三共在官网发布新闻稿，称第一三共和阿斯利康联合开发的达卓优®（datopotamab deruxtecan）首个适应症获得美国FDA（食品药品管理局）批准，用于既往接受过治疗的HR阳性、HER2阴性不可切除或转移性乳腺癌患者。
今天，吉利德科学宣布，拓达维（英文商品名Trodelvy，戈沙妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性（
今天（2022年6月10日）中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，注射用戈沙妥珠单抗的上市申请已经获得批准。根据此前公开信息，此次获批的适应症为：治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 乳腺癌是女性群体中最常见的恶性肿瘤之一，被称为女性健康的“头号杀手”。官方披露的数据显示，中国乳腺癌患者的平均发病年龄为45-55岁，具有发病年龄早，就诊病期晚的特点。
姐妹们！昨天殷咏梅教授才谈到了乳腺癌5年生存率提高离不开新药新治疗《早期乳腺癌5年生存率已经达到了90%以上！深度对话殷咏梅教授、莫雪莉教授、王红霞教授》，今天互助君要告诉大家：2024年国谈现场谈判/竞价今天结束了（10.27-10.
近日，吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千向澎湃新闻记者表示，进入中国市场的五年来，吉利德科学处于很好的发展态势，快速引入了9款抗病毒领域的创新药物，其中包括多款同类首创或同类领先的创新药物，“今年，当吉利德中国提出参加进博会的申请时，很快获得了总部的批准和同意，这预示着总部对于我们在中国的长期发展充满信心。”
12月28日，新京报记者根据医药魔方数据盘点发现，今年以来，我国共有50款创新药获批上市，获批量与2021年（82款）的获批量相比，有较大差距，与2018年（53款）、2019年（54款）及2020年（49款）基本持平。今年获批的50款创新药中，抗肿瘤药物共有22款，占比44%。
