第六届中国国际进口博览会期间，著名研究型生物制药企业艾伯维携手旗下艾尔建美学三赴进博。今年进博会前夕，借助进博溢出效应，“乌帕替尼缓释片”在中国获批2项新适应症使得其在华获批适应症数量达到7个，与美国持平。
“艾伯维abbvie”官微2月20日消息，生物制药企业艾伯维宣布，中国国家药品监督管理局已批准瑞福®（乌帕替尼缓释片）适用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。
4月6日，国家药品监督管理局批准乌帕替尼缓释片第三个适应症，用于对一种或多种DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。此次获批，意味着PsA治疗迎来首个也是目前唯一在中国获批的靶向疗法。
艾伯维中国11月28日宣布，免疫创新产品瑞福（乌帕替尼缓释片）2023年新获批的两大适应症进入当日公布的新版国家医保目录，用于治疗强直性脊柱炎（AS）及放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-ax5pA）患者。
据俄罗斯卫生部4月25日消息，俄罗斯批准注册了世界上第一种可以阻止白塞病发展的靶向药物。该药物由俄罗斯卫生部皮罗戈夫医科大学、俄罗斯科学院舍米亚金和奥夫钦尼科夫生物有机化学研究所以及俄罗斯生物技术公司Biocad共同研发。
Gossec L， Siebert S， Bergmans P， et al. Long-term effectiveness and persistence of ustekinumab and TNF inhibitors in patients with psoriatic arthritis: final 3-year results from the PsABio real-world study. Annals of the Rheumatic Diseases Published Online First: 13 December 2022. doi: 10.1136/ard-2022-222879.
武田中国今年新增三款创新药物列入国家医保目录，包括罕见病全球创新药拉那利尤单抗注射液、肿瘤靶向药物布格替尼片与注射用维布妥昔单抗，覆盖遗传性血管性水肿、ALK阳性非小细胞肺癌与CD30阳性淋巴瘤疾病领域。
与昨天普遍表示降幅“温和”相比，今日有药企谈判代表出门后，直呼“降价太狠了”。1月6日早上8:25，随着医保局工作人员的一声“请大家有序进场”，国谈第二日拉开帷幕。上午扬子江、科伦、天士力、百洋等药企出现在了会场。中午时分，全国人大会议中心门前忽然刮起一阵寒风。
