9月2日至4日2023中国产业转移发展对接活动(云南)将拉开大幕今天距开幕式还有3天今天一起了解我省抢抓疫苗、血液制品等生物制品产业战略机遇期乘势而上打造生物制品产业高地↓↓↓随着临床需求的持续增加和创新技术的迭代更新,生物制品行业蓬勃发展,市场前景广阔,成为生物医药领域中增速最
来源:【人民日报健康客户端】2月3日,针对少数网络自媒体发文称“我国无偿献血人数大降”“无偿献血的血液用于血液制品出口”等言论,中国互联网联合辟谣平台向有关主管部门核实查证,证实上述自媒体发布的涉无偿献血不实信息,故意抹黑无偿献血政策,影响血液采集正常秩序,引发公众对无偿献血的误
记者从自治区药品监督管理局获悉,我区加快血液制品批签发能力建设,计划今年年底前取得国家药品监督管理局血液制品批签发授权,实现人血白蛋白等血液制品的属地批签发,这将填补新疆血液制品检验检测能力空白,推动药品监管能力再上新台阶。
数据显示,2021年60 岁及以上人口占比为 18.70%,其中65 岁及以上人口占比为 13.50%,与 2010 年第六次全国人口普查相比 60 岁及以上人口的比重上升 5.44 个百分点,65 岁及以上人口的比重上升 4.63 个百分点。
中商情报网讯:血制品发展于20世纪40年代,经过几十年提取技术的不断发展,目前国际上有血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子为代表的血制品在大规模生产,且已在临床上被广泛地接受和使用。近年来,血制品终端需求保持平稳增长,市场前景广阔。
本报记者 刘钊血液,被誉为“生命之河”。血液制品属于生物制品行业的细分行业,主要以健康人血浆或经特异免疫的人血浆为原料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂,在医疗抢救及某些特定疾病预防和治疗上,血液制品有着其他药品不可替代的重要作用。
生物制品批签发是指针对已获得上市许可的疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂等产品,由国家药品管理机构或其授权单位根据批生产检定记录的审核和试验检测的结果,对即将上市销售的生物制品进行批放行的制度,是生物制品大规模使用前最重要的一项技术保障,在保证生物制品安全、有效方面发挥着重要作用。
界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣19岁少年卖血浆16次后死亡事件引发社会广泛关注。3月19日晚间,山西省忻州市宣传部官方微信公众号“首善忻府”对此事件通报:涉事企业忻州天坛生物单采血浆有限公司(下简称:忻州天坛生物)已停业整顿,配合调查。