11月29日，据国家药监局官网消息，按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，国家药品监督管理局现注销以下5家企业共5个产品的医疗器械注册证：一、浙江灵洋医疗器械有限公司的1个产品：一次性使用无菌胰岛素注射器，注册证编号：国械注准20163142294。
【华仁药业：子公司取得一次性使用鼻氧管医疗器械注册证】财联社7月18日电，华仁药业公告，全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的“一次性使用鼻氧管”的《医疗器械注册证》。产品包含21个型号规格，能够满足多样化临床使用需求。
【维力医疗：一次性使用可视双腔喉罩获二类医疗器械注册证】财联社1月30日电，维力医疗公告，全资子公司海南维力于近日收到海南省药品监督管理局颁发的一次性使用可视双腔喉罩《中华人民共和国医疗器械注册证》。该产品用于插入患者食道，为患者创建一个临时性的人工呼吸气道。
证券时报e公司讯，戴维医疗(300314)12月5日晚间公告，全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司于近日收到浙江省药品监督管理局颁发的一次性使用腹腔镜用穿刺器套装《医疗器械注册证》，产品供腹腔镜检查和手术过程中，对人体腹壁组织穿刺，建立腹腔手术的工作通道用。
来源：【中国医药报】一次性使用无菌注射器一次性使用无菌注射器是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性使用的注射器，主要用于抽吸药液或在吸入液体后立即注射的手动注射。产品经环氧乙烷灭菌并经检验合格后出厂，具有无毒、无菌、无热原、使用方便等特点，可以有效地防止交叉感染。
