1月13日，罗氏制药中国宣布，旗下全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）优罗华两项适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，分别为：联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松用于治疗既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者；以及联合苯达莫司汀和利妥
1月13日，罗氏制药中国宣布，旗下全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）优罗华®（英文商品名：Polivy®，中英文通用名：注射用维泊妥珠单抗/ Polatuzumab Vedotin for Injection）两项适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，分
数据显示，我国每年约有近10万名新发淋巴瘤患者，且发病率呈逐年增长趋势。近年来，新的治疗手段和药物的出现，给饱受疾病困扰的患者带去生的希望。山东省立医院血液科主任王欣介绍，淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的常见恶性肿瘤，可以发生在除去头发和指甲以外的人体各个部位。
淋巴瘤作为常见的恶性肿瘤之一，目前在中国的发病率约为6.68/10万，每年约有10万名新发淋巴瘤患者，其中约70%为非霍奇金淋巴瘤。在非霍奇金淋巴瘤中，DLBCL是最常见的侵袭性恶性淋巴瘤，相较于其他淋巴系统恶性肿瘤预后更差。
微芯生物（688321）于7月19日发布公告称，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“审评中心”）核准签发的《受理通知书》，西达本胺联合 R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松）用于既往未经治疗的
新京报讯（记者王卡拉）2月22日晚间，恒瑞医药发布公告，注射用SHR-A1912收到美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格，适应症为治疗既往接受过至少2线治疗的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。
新京报讯（记者王卡拉）5月1日，微芯生物发布公告，独家研发的1类原创新药西达本胺联合R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松），治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的适应症获批上市。西达本胺（商品名“爱谱沙/Epidaza”），是微芯生物独家发现的新分子实体药物，机制新颖。
赜灵生物董事长、首席科学家陈俐娟教授指出，2022年2月基于Ⅰ期临床试验结果，国家药监局药审中心同意注射用甲磺酸普依司他展开单药治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究，充分说明在单药治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤领域急需出现满足临床需求的创新药。
来源：【人民日报健康客户端】“2000年，全球第一个靶向药物美罗华在中国获批，成为中国淋巴瘤和血液疾病诊疗发展史中里程碑式的转折点，23年后的今天，全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）优罗华在中国上市，革新了中国血液肿瘤的治疗格局。
近日，基因泰克公司的药物获得了美国FDA的加速批准，为该群体提供了一种新治疗选择。Dickinson MJ， Carlo-Stella C， Morschauser F， et al. Glofitamab for relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma. N Eng J Med. 2022;
得益于“港澳药械通”政策，坦昔妥单抗(Tafasitamab, Minjuvi®)联合来那度胺1月22日在广东祈福医院开出首方，为一名符合条件的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者完成大湾区首例注射使用。
11月8日，罗氏制药中国宣布，旗下淋巴瘤创新药物高罗华®（英文商品名：Columvi®，中英文通用名：格菲妥单抗/glofitamab）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。
淋巴瘤是发病率最高的血液系统恶性肿瘤之一，我国每年约有10万名新发淋巴瘤患者，它可发生于任何年龄阶段，临床症状复杂多样，其中，弥漫性大B细胞淋巴瘤作为最常见的侵袭性恶性淋巴瘤，这种淋巴瘤预后较差。不过，随着近年来突破性创新治疗手段的不断涌现，淋巴瘤的临床治愈率不断提升。
来源：【人民日报健康客户端】“新型第三代ADC药物维泊妥珠单抗的问世，对于复发难治性淋巴瘤患者来说是一件非常让人兴奋的事情。以往的药物治疗常采用一种联合治疗方案，但该方案用了20年，有近一半患者仍无法治愈，而且很容易产生耐药，治疗手段非常有限。
