在我们身边经常会看到不少医疗广告问题来啦——发布医疗广告需要审查吗？如何办理？需要满足哪些条件？……本周，政通雄安为您解答『医疗广告审查』的办理流程及注意事项受理条件（一）准予批准的条件1.医疗机构需持有合法有效的《医疗机构执业许可证》；2.
为高质量推动京津冀医疗器械注册管理协同创新发展，进一步规范医疗器械注册质量管理体系核查跨区域现场检查工作，统一检查标准，推动检查结果互认，依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的通知》《国家药监局关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告》等规定，北京市药品监督管理局联合天津市药品监督管理局、河北省药品监督管理局，结合京津冀三地实际，制定了《京津冀医疗器械注册质量管理体系核查跨区域现场检查工作指导原则》。
界面新闻记者 | 刘素楠界面新闻编辑 | 彭朋2024年10月28日，安徽省药监局副局长张磊在安徽省新闻发布会上透露，在本周召开的2024年长三角药品监管一体化协作会议上，将签署长三角一体化发展药品审评跨区域合作等4项协议，发布长三角地区中药饮片炮制规范共享互认等3项成果，以及长
新华社北京3月17日电医疗器械监督管理条例（2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布 2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过 根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订 2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通
在“一网通办”平台医疗器械广告审查人工客服正式上线啦2023年8月1日起，市局行政服务中心“沪小狮”帮办工作室新功能——1.登陆“一网通办”平台，搜索“医疗器械广告审查事项”点击事项名称即可进入到办事指南区域。2.
潮新闻客户端 记者 刘芫信11月1日，2024年长三角药品监管一体化协作会议在温州召开。此次会议以“深化长三角药品协同监管 助力医药产业高质量发展”为主题，旨在推动“三省一市”药监部门进一步提高区域药品安全保障水平、促进产业高质量发展，为长三角一体化发展注入了新的内涵和力量。
记者 秦雪丽 通讯员 孙洪安“没想到审批办事这么快，烟台优化营商环境成效这么好。不用出省，在家门口就能拿到医疗器械广告审批的结果文书。” 办事效率高、服务态度好，这是浙江省宁波海纳高科信息科技有限公司办事人员王女士对于烟台简政便民政策的真实感受。
为加强药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告监督管理，市场监管总局组织对《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》进行修订，起草了《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。
提高申请通过率，上海市场监管局上线医疗器械广告审查“好办”功能。2月1日，上海市市场监管局透露，目前，上海市市场监管局根据历年申请审批情况，升级优化本市医疗器械广告审查系统，上线医疗器械广告审查“好办”功能。
湖南日报·新湖南客户端6月6日讯（全媒体记者 李成辉）“三品一械”（药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械）属于特殊商品，与人体健康息息相关，国家对此类产品广告推广行为进行严格审查。湖南省市场监督管理局今天透露，自2021年以来，该局“三品一械”广告审查总受理量2.
新重庆-重庆日报 记者 周松重庆高新区政务服务中心跨省通办窗口，工作人员在为群众办事。（市市场监管局供图）2021年1月，重庆市江北区市场监管局向申请人发放全国首张“川渝通办、互办互发”营业执照。（市市场监管局供图）民警为四川籍群众跨省办理新生儿入户。
上海市市场监管局秉持“以人民为中心”的理念，持续推进“放管服”改革，积极探索“三品一械”（药品、保健食品、特殊医学用途配方食品和医疗器械）广告审查管理方式创新，守护公众健康安全，助力生物医药产业健康发展。
