【联邦制药：UBT251注射液获美国FDA新药临床试验批准】财联社9月26日电，联邦制药在港交所公告，全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液关于成人2型糖尿病、超重或肥胖适应症的新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准。
联邦制药 视觉中国 资料图3月25日，联邦制药国际控股有限公司（联邦制药，3933.HK）盘中跌超13%，收跌11.78%，报14.68港元/股，市值266.74亿港元。此次股价波动令不少投资者感到意外。
《科创板日报》3月27日讯今日，二级市场上创新药概念股迎来一波大涨。截至收盘，恒生创新药指数涨超5%，信达生物、三生制药、科伦博泰等均拉涨超两位数。A股方面，奥赛康、康弘药业涨停，迈威生物、益方生物等亦纷纷上涨。消息面上，近期国产创新药频频放出对外授权交易公告。
在“双艾”组合遭遇FDA审批障碍之际，恒瑞医药宣布与默沙东达成Lp(a)抑制剂HRS-5346的独家许可协议，交易金额高达19.7亿美元。3月25日，恒瑞医药宣布与默沙东就其脂蛋白（a）[Lp（a）]口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）达成独家许可协议。
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣当下最火热的降糖减重领域又现重磅交易。3月24日晚间，国内药企联邦制药宣布与跨国药企诺和诺德签订独家许可协议。后者将获得前者三靶点GLP-1药物UBT251在海外的开发、制造和商业化权益。
新京报讯（记者王卡拉）9月3日晚间，联邦制药发布公告，全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）自主研发的1类创新药UBT251注射液超重或肥胖症的临床试验注册申请，获国家药监局临床试验默示许可。作为非胰岛素类降糖药开发的热门药物，GLP-1受体激动剂全球市场规模已经超百亿美元。
诺和诺德对减重赛道的野心，不止于司美格鲁肽。3月24日晚间，港股上市公司联邦制药发布公告，与诺和诺德达成协议，后者以20亿美元的价格，获得在全球多个地区开发、制造、商业化联邦制药在研药物UBT251的权利。
