湖南日报全媒体记者 周阳乐 通讯员 严丽每年6月21日是"世界渐冻人日"。这一天，正值夏至。人们希望炙热的阳光，能融化渐冻症患者逐渐僵硬的身体。渐冻症究竟“冻住”了什么？人们常说的“肉跳”是渐冻症的征兆吗？怎么排除自己是渐冻症？记者就此采访了中南大学湘雅医院神经内科王俊岭副教授。
来源：【大河健康报】“左眼跳财，右眼跳灾”，这句顺口溜想必大家都很熟悉。本质上，眼皮跳是眼肌“肉跳”，用左右眼的神经运动来预示凶吉这种说法显然没有任何依据。此外经常有患者问“大夫，我最近经常感觉有肉跳，是得渐冻症了吗？”这个问题咱们先不回答，先来看看经常“肉跳”到底是咋回事。
此前，蒋女士因手臂变得没有力气，抬不起来，很长一段时间里被当成肩周炎治疗，后在南京脑科医院被确诊为渐冻症。渐冻症在医学上称为肌萎缩侧索硬化症，患者发病后肌肉萎缩无法逆转，身体一点点的瘫痪，后期无法说话、无法吞咽，呼吸需要靠机器维持。
来源：人民网渐冻症是一种罕见病，国际流行病学调查显示每10万人里面约有4-6人患病。著名物理学家霍金先生身患“渐冻症”，2014年风靡全球的“冰桶挑战计划”，让肌萎缩侧索硬化症(ALS，俗称“渐冻症”)为大众所知晓。
今天（6月21日）是世界渐冻人日，渐冻症是一种罕见的病，著名的物理学家斯蒂芬·威廉·霍金就和这种疾病抗争了55年，渐冻症如何形成？症状有哪些？渐冻症早期症状易与其他疾病混淆 排查确诊需渐进渐冻症属于神经系统的退行性疾病，患者会逐步出现肌肉萎缩、肢体僵硬、呼吸衰竭等状况。
渐冻症、白化病、多发性硬化症、血友病……这些疾病有一个共同的名字——罕见病。这类疾病少见、复杂，有些甚至无法治愈，患者和家庭面临着沉重的经济负担和精神压力。今日就让我们来了解一种罕见病——渐冻症，让“罕见”被看见，汇聚力量，共同点亮希望。什么是渐冻症？
“医生，我的肌肉在跳动，这是渐冻症早期症状吗？我跟霍金一样，得了渐冻症？”有些病人总会产生这样的疑问，以为出现“肉跳”就会变成“渐冻人”。其实不然，我们要主要辨别哦！工作紧张、情绪激动、疲劳过度时，有些人会出现面部、四肢等部位的肌肉跳动，通常持续片刻就会恢复正常，一般无大碍。
每年的6月21日是“世界渐冻人日”，渐冻症的全称为“肌萎缩性侧索硬化症”(ALS)，是一种运动神经元疾病，临床主要表现为肌肉萎缩无力，还有可能会出现频繁“肉跳”。专家介绍说，根据我国流行病学调查显示，渐冻症发病高峰一般是在45岁—65岁之间。
渐冻症，作为最为大众所熟知的罕见病，具有症状隐匿、病程不可逆、确诊难的特点，很多患者确诊后就已进入晚期，尽管渐冻症没有办法完全治愈，但是越早发现、多种综合治疗措施越早介入，越能有效延长患者的生存时间，提高患者的生存质量。
