肯尼迪病的出现起源于DNA的一个错误，是一种少见的X连锁隐性遗传性运动神经元变性疾病。肯尼迪病，即脊髓延髓肌萎缩症，与美国总统肯尼迪无关，是医学博士William R. Kennedy于1966年在梅奥诊所首次发现并报道，以其名字命名。
十余年来，前前后后做了多次检查，化验单、检查单积累了厚厚一沓，却始终没弄清自己到底患了个什么病?来自桂阳的侯先生今年52岁，近十余年来四肢肌肉逐渐萎缩，近期逐渐出现行走时下肢无力，全身无力感明显，已严重影响生活质量，遂抱着试一试的心态来到湘南学院附属医院神经内二科就诊。
十余年来，前前后后做了多次检查，化验单、检查单积累了厚厚一沓，却始终没弄清自己到底患了什么病?来自郴州市桂阳县的侯先生今年52岁，近十余年来四肢肌肉逐渐萎缩，近期逐渐出现行走时下肢无力，全身无力感明显，已严重影响生活质量，遂抱着试一试的心态来到湘南学院附属医院神经内二科就诊。
越野旅行、旅程分享、抱团抗病……近日， 湘潭大学图书馆报告厅内， 一场特别的读书分 享会成功吸引了学子们的目光。这场读书会的分享人是刘期达， 一名患病率仅为十万分之一的 肯尼迪罕见病患者。肯尼迪病，医学名为脊髓延髓肌萎缩症。
这个人叫约翰·肯尼迪，出生于1917年，美国马萨诸塞州诺福克县布鲁克莱恩镇人氏，先祖是爱尔兰人，他当选的这一届总统是美国历史上第35任，除了1901年继任为总统的西奥多·罗斯福外，43岁的肯尼迪是通过竞选的美国史上最年轻的总统。
今日女报 / 凤网记者 周雅婷 实习生 刘怡越野旅行、旅程分享、抱团抗病……近日， 湘潭大学图书馆报告厅内， 一场特别的读书分享会成功吸引了学子们的目光。这场读书会的分享人是刘期达，一名患病率仅为十万分之一的 肯尼迪罕见病患者。肯尼迪病，医学名为脊髓延髓肌萎缩症。
肯尼迪病（Kennedy’s disease，KD），又称为脊髓延髓肌肉萎缩症（spinal and bulbar muscular atrophy，SBMA），是一种少见的X连锁隐性遗传的下运动神经元疾病。其临床特征是缓慢进展的延髓和四肢肌肉无力、萎缩和束颤。
