阿达木单抗，是风湿科常见疾病——类风湿关节炎、强直性脊柱炎最常用的药物之一。在仿制药品出现以前，原研阿达木单抗一直是高价的，刚上市的时候，甚至达到了每月1.5万元左右，名副其实“有钱人的药”，大部分患者都不可能用得起——但随着类似于“苏立信”这样的国产仿制药上市，阿达木单抗才真正开始走进了“劳苦大众”，为人民群众服务。
声明：本文仅用于科普用途，不能作为治疗依据，为了保护患者隐私，以下内容里的相关信息已进行处理转自小荷健康App真实医生笔记 引言：36岁二胎宝妈因腰背痛到风湿科就诊，医生让做检查偏不要，最后却到骨科医生那里开药。
7月19日，优时比自研的生物制剂比奇珠单抗（商品名：倍捷乐®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准通知，适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎）成人患者。这是比奇珠单抗在中国获批的首个适应证。
中国网财经1月20日讯 今日，智翔金泰发布公告表示，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，赛立奇单抗注射液(商品名：金立希®）用于成人常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎(放射学阳性中轴型脊柱关节炎)适应症上市申请获得批准。
编者按 新质生产力已成为上市公司高质量发展的内在要求和重要着力点。当前，沪市公司正积极通过发展新质生产力推动公司投资价值提升，尤其是科创板开市5年来，已经在集成电路、生物医药、新能源、智能制造等细分赛道涌现出一批隐形冠军。
9月14日，跨国药企优时比宣布其自研的生物制剂比奇珠单抗获批第二个适应证，用于非甾体类抗炎药给药后疗效不佳或不耐受的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎伴客观炎症体征的成人患者。比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批的IL-17A/F（白介素-17）双靶点一线生物制剂。
