中国医药（600056）于7月25日发布晚间公告称，近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）下属子公司海南通用康力制药有限公司（以下简称“康力药业”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的四份注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（以下简称“该药品”）《药品
2月13日，默沙东宣布，其新型酶抑制剂复合制剂——注射用头孢洛生他唑巴坦钠（注册商标：卓利达®）已获得中国国家药品监督管理局批准，适用于与甲硝唑联合治疗成人和儿童（出生至18岁以下）患者由敏感革兰阴性和革兰阳性微生物引起的复杂性腹腔感染（cIAI）；治疗成人和儿童（出生至18岁以
新京报讯（记者张兆慧）7月25日，罗欣药业宣布，下属子公司山东罗欣、罗欣乐康的产品注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、蒙脱石散通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢哌酮/舒巴坦的抗菌成分头孢哌酮为第三代头孢菌素，其通过在细菌繁殖期抑制敏感细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。
鲁抗医药11月10日公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2023B05501、2023B05502），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
新京报讯（记者张兆慧）2月14日，科伦药业发布公告称，子公司湖南科伦获得国家药监局核准签发的化学药品“注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠”的《药品补充申请批准通知书》，经审查，该药通过仿制药质量和疗效一致性评价。
近日，南方+记者从国家药品监督管理局（NMPA）官网获悉，由默沙东（MSD）申报的新型酶抑制剂复合制剂——注射用头孢洛生他唑巴坦钠（商品名：Zerbaxa卓利达）上市申请已获得中国国家药品监督管理局批准。
3月29日，第八批国家组织药品集中带量采购在海南开标。此次集采共有40个大品种药品成功纳入集采，拟中选药品平均降价56%。按原先预定的采购量测算，预计每年可节省167亿元。此次集采，首次将肝素纳入集采范围。
