邓武权介绍，该患者经全基因外显分析为SRY基因嵌合、推测其发病机制可能是父源生殖细胞在进行减数分裂时 Y 染色体片段与 X 染色体间发生了不平衡交换，使含有 SRY 基因的 Y 染色体片段易位到了 X 染色体上，产生包含有 SRY 基因的 X 型精子，与正常卵细胞结合后形成异常受精卵，最终导致XX 染色体后代表现出男性表型。
美国女孩 Jeanne Nollman 原本和亲妹妹没有什么不同，她们都很漂亮，也都想得到男同学的注意。根据匹兹堡大学研究者 Selma Feldman Witchel 的一篇综述性文章，大约每10万名女性中只有1人患有斯威尔症候群。
在巴黎奥运会拳击项目女子66公斤级决赛中，阿尔及利亚选手哈利夫战胜了中国选手杨柳，夺得金牌。然而，哈利夫的性别问题在奥运期间一直备受争议。图据新华社据法媒《le correspondant》记者Diaffer Ait Aoudia近日报道，哈利夫并非传统意义上的女性。
小郝，男性，28岁，于2015年3月结婚，婚后无分居，性生活2-3次/周，未避孕至今未育。小郝初次就诊时，医生查体发现其皮肤白皙，高高瘦瘦，话也不多，但未见胡须，未见明显喉结，给人的第一印象是这小伙子虽然高高帅帅的，但却有点“娘”。
12月26日，“超雄综合征”话题冲上热搜，在让很多人第一次认识到这个病症的同时，引发了网友们的广泛讨论。“超雄综合征”就是“天生坏种”的犯罪基因吗？这样的孩子到底能不能生下来？在争吵之外，我们还需要更理性地对待。“超雄综合征”到底是什么？
人类有23对染色体，其中一对是性染色体，决定着我们的性别，XX是女性，XY是男性。山东大学附属儿童医院儿科医学研究所主任刘毅告诉齐鲁晚报·齐鲁壹点记者， 目前XYY综合征患者染色体核型主要为单体型47 XYY和嵌合体型46 XY/47 XYY、45 X/47 XYY两类。
四川的一位准妈妈在视频里泪眼婆娑，手里攥着医院的诊断书，心如刀割。网友看了视频，得知情况后，十几万的网友像事先商量好一样，纷纷劝她“长痛不如短痛”，更是在评论下面说出了这个病的很多痛苦，下面让我们一起来看看他们说了什么!
最近看到一个新闻，一个小女孩儿，非常活泼可爱，现在已经七岁了，一直没有什么异常问题。但是最近却发生了一个不得了的情况，家属在无意中发现孩子肚子里有一个小包块，为了看一下是不是有什么严重问题，家长带着孩子去了湖北武汉儿童医院就诊。
近日，广东省生殖医院刘晃副主任医师为代表的男科临床团队最新研究成果《Leydig cell metabolic disorder act as a new mechanism affecting for focal spermatogenesis in Klinefelter s
最近，有媒体报道说，英国研究人员开发出一种计算机程序，可以学会通过分析普通数码照片的面部来识别罕见病情。如果它的数据库中的多组照片共同拥有特定的面部特征，它甚至能够由此确定未知的遗传性疾病。生命很奇妙，当精子与卵子紧密结合在一起的时候，一条鲜明的小生命便开始形成。
