邓武权介绍，该患者经全基因外显分析为SRY基因嵌合、推测其发病机制可能是父源生殖细胞在进行减数分裂时 Y 染色体片段与 X 染色体间发生了不平衡交换，使含有 SRY 基因的 Y 染色体片段易位到了 X 染色体上，产生包含有 SRY 基因的 X 型精子，与正常卵细胞结合后形成异常受精卵，最终导致XX 染色体后代表现出男性表型。
美国女孩 Jeanne Nollman 原本和亲妹妹没有什么不同，她们都很漂亮，也都想得到男同学的注意。根据匹兹堡大学研究者 Selma Feldman Witchel 的一篇综述性文章，大约每10万名女性中只有1人患有斯威尔症候群。
掌上春城讯3月16日，记者从昆明同仁医院获悉，患者王女士因低钾血症到昆明同仁医院就诊，医生仔细检查后发现，王女士虽然有女性的外生殖器，但体内却没有子宫及卵巢，且染色体核型为XY型（男性为XY型，女性为XX型），结合相关症状及检查结果，王女士最终被诊断为罕见的先天性肾上腺皮质增生症
2月23日，据上游新闻报道，检查结果显示，该男子染色体居然为女性染色体XX，而男性染色体为XY。邓武权介绍，这是一种罕见疾病，于1964年首次报道，发病率极低，在男性新生儿中的发病率约为 1/20000-1/40000。
■ 海南日报记者 侯赛近日，电影《涉过愤怒的海》上映，将“超雄综合征”一词再次推到聚光灯下。此前，有网友分享自己查出胎儿有“超雄基因”的经历，就曾引发过广泛讨论。什么是“超雄综合征”？我们还需要更理性地对待。
近日，广东省生殖医院刘晃副主任医师为代表的男科临床团队最新研究成果《Leydig cell metabolic disorder act as a new mechanism affecting for focal spermatogenesis in Klinefelter s
河南日报客户端记者 李晓敏 见习记者 关茗元 通讯员陈新近日，超雄综合征这一话题冲上了热搜，引发了公众对这一染色体异常疾病的广泛关注和讨论。部分网友认为筛查出“超雄综合征”后应该放弃孩子，更有甚者，认为“超雄综合征”的宝宝就是“天生坏种”，携带着“恶魔基因”。
今年6月初，怀孕16周的郑秋在做无创DNA产检时，被提示胎儿性染色体异常，进一步做羊水穿刺检查后明确，胎儿性染色体为“47，XYY”，比起正常男性XY染色体，多了一条Y染色体。“47，XYY”的另一个名字更为人所熟知——“超雄综合征”。
制图/张平原 近日四川一胎儿在医院检出嵌合体“超雄综合征”，孕妇因担心这是“恶魔基因”，陷入“留不留胎儿”的纠结……一时间，“超雄综合征”引发广泛讨论。产检能检查出胎儿可能患有“超雄综合征”吗？“超雄综合征”宝宝真的那么可怕？
最近，四川一位孕妇产检查出“嵌合体超雄综合症”，最终决定终止妊娠，引发网友关注。那什么是超雄综合症，真如坊间所说的是“天生罪犯”吗？听听产科专家怎么说。人类的性别由两条染色体决定，一条X，一条Y，女性是XX，男性是XY。那您听说过XYY吗？就是最近引起关注的“超雄综合症”。
