【阿斯利康呼吸领域首款生物制剂在华正式商业上市】财联社3月24日电，阿斯利康宣布，重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液（商品名：凡舒卓）在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。
8月20日，阿斯利康正式宣布，凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗，为重度哮喘患者带来新的治疗选择。
8月20日，阿斯利康正式宣布，凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗，为重度哮喘患者带来新的治疗选择。
新京报讯（记者王卡拉）8月20日，阿斯利康宣布，本瑞利珠单抗注射液（商品名：凡舒卓）获国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。本次获批是基于三期临床试验MIRACLE研究的积极结果，这项研究于中国、韩国以及菲律宾开展。
该药品通过优先审评审批程序附条件获批上市，用于不适合或患者拒绝接受标准治疗，且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌，患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项:AFP≥400 ng/mL;
来源：中国新闻网哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病。尽管医疗技术不断进步，但重度哮喘患者的控制情况依然不容乐观。“重度嗜酸性粒细胞性哮喘(SEA)是一种难治的疾病。在中国，许多患者在使用中高剂量吸入疗法时病情仍无法得到有效控制，导致频繁出现急性发作和加重、肺功能下降等。
来源：【人民日报健康客户端】健康要闻8月28日，针对网民反映的中南大学湘雅二医院副主任医师刘翔峰有关问题，中央纪委国家监委网站发布评论文章《坚决维护医疗领域风清气正》。文章指出，查清问题，还要整改问题，查改结合、标本兼治，坚决纠治医疗卫生领域腐败和不正之风。
新京报讯 阿斯利康3月24日宣布，重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液（商品名：凡舒卓）在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸性粒细胞（EOS）的抗IL-5R创新生物制剂。
据Insight 数据库全球新药数据，本月共 104 款国内企业参与研发的创新药开发阶段发生了新变动:3 款新药申报上市，分别来自正大天晴、恒瑞医药和兴盟药业。5 款新药启动 III 期临床，其中 2 款为针对 Omicron 开发的新冠疫苗。
来源：【四川日报-川观新闻】文/图 甜酸全国安全用药月来啦！四川省药品监督管理局邀请执业药师，带来最权威的用药小常识。日常生活中，你是不是也曾被五花八门的药名弄得一头雾水？究竟为什么一个药常常出现两个甚至多个名字呢？如何安全用药，弄清名字很关键！
阿斯利康8月20日正式宣布，本瑞利珠单抗注射液（商品名：凡舒卓，Fasenra）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗，为重度哮喘患者带来新的治疗选择。
