她们也想要健康，快乐，不被别人用异样的眼神相望她们也想要和同龄人一起嬉戏玩耍，现在却只能一个人坐在椅子上，陪着她的只有手里的玩偶她们也想要永远陪在家人身边，享受这个未知的世界，却不知道生命会在哪一天终止，她们却无能为力。
7月 29日，昆明理工大学牛昱宇、季维智课题组联合中国科学院动物研究所刘光慧课题组，纽约大学医学院龙承祖课题组，在Protein & Cell杂志上发表研究成果Generation of a Hutchinson-Gilford progeria syndrome monkey model by base editing，首次使用单碱基基因编辑技术建立了儿童早衰症灵长类动物模型。
星球日报讯 据英国《每日邮报》8月26日报道，印度年仅14岁的男童阿里·侯赛因因身患罕见遗传病--儿童早衰症，躯体如110岁老人那般衰老。他的两个兄弟和三个姐姐因得此病已经过世。据悉，目前全球约有80人正饱受早衰症的折磨。
凤凰资讯4月3日报道，英国早衰症少女海莉奥金斯（Hayley Okines）于四月三日去世，年仅17岁。奥金斯住在东萨塞克斯郡的滨海贝克斯希尔，去世前，她的身体机能已相当于100岁的老人。奥金斯的母亲克丽于周四晚宣布，奥金斯已经去世。
小朋友们都才刚刚来到这个世界，正是对一切都感到新奇的时候。当然，他们的人生也才刚刚开始。他们将会有很长很长的时间去看世界上的风景，体会人生的酸甜苦辣。可是有时候上天就是如此的不公平，有的孩子却在一切才刚刚开始的时候，早早地被生命的阴影笼罩了。这片阴影的名字叫做“早衰症”。
Iryna是一个不幸的孩子，她天生患有早衰症，也称Hutchinson-Gilford综合征，这是一种极为罕见的遗传性疾病，会导致儿童在出生后的两年时间内迅速衰老，比如第一年开始，患早衰症的孩子可能出现生长缓慢和脱发现象。
当地时间2016年8月6日，孟加拉达卡，4岁男童Bayezid Hossain患有儿童早衰症，在达卡医学院接受治疗。Bayezid Hossain虽然只有4岁，却脸部浮肿、眼眶深陷、皮肤松垂、关节疼痛、小便困难，牙齿也已松动，他患有的儿童早衰症使人以八倍于常人的速度衰老。
【环球网综合报道】据英国《每日邮报》5月4日报道,印度少年尼哈尔-比策因患早衰症近日在卡里姆纳加尔一家医院撒手人寰,年仅15岁。尼哈尔-比策从小便患上早衰症,这使得其衰老速度是常人的8倍。诊断医生认为,他的死亡是由于衰老引发的动脉硬化导致的。
患有罕见早衰综合症的人，看起来就像暮年之年，不单单是容貌衰老，身体的各项机能也同样老化。患有早衰综合症的人，年龄都不长。早衰综合症最长寿少年去世早衰综合症患者中最长寿的人尼哈尔·比塔拉日前在印度泰伦加纳祖父母家中因此疾病过世。
【衰老症】由男神刘德华主演的电影《童梦奇缘》，所述主角一出生身体年龄就是80岁，再慢慢变年轻。剧情大致为在超现实的同时讲述了一个充满悲剧意味的童话故事。而内地就有一名14岁少女我桐桐遇上类似情况，不过患有衰老症的她仍然寻求方法变回正常小朋友模样。
