10月25日，据安斯泰来官微消息，安斯泰来制药集团和Seagen Inc.日前宣布enfortumab vedotin-ejfv与pembrolizumab联合治疗对比化疗的EV-302 3期临床试验（也被称为KEYNOTE-A39）的结果。
医疗动态|人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则发布 影响超千亿元疫苗市场7月11日，国家药监局发布通告，正式公布《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（试行）》，该《指导原则》自发布之日起施行。人乳头瘤病毒疫苗更广为人知的名称为HPV疫苗。
光明网讯近日，记者从SINOVAC科兴方面获悉，科兴旗下北京科兴生物制品有限公司在研的预防用生物制品1类新药——二价肠道病毒灭活疫苗临床试验在云南省楚雄彝族自治州大姚县启动，临床试验负责机构为云南省疾病预防控制中心。
安斯泰来制药集团和Seagen Inc.近日宣布了EV-302的3期临床试验（也被称为KEYNOTE-A39）结果。联合治疗提高了既往未接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），其结果具有统计学意义和临床意义。
2月17日，北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的首张处方。这也意味着，国内首个非铂化疗的靶向Nectin-4的创新治疗方案正式进入临床实践。Nectin-4是位于细胞表面的一种蛋白，在膀胱癌中高度表达。
Seagen 临时首席执行官兼首席医疗官 Roger Dansey 医学博士在新闻稿中表示，“我们对 Cohort K 在一线局部晚期或转移性尿路上皮癌中联合使用 enfortumab vedotin 和 pembrolizumab 的积极一线结果感到鼓舞，我们期待在即将举行的医学会议上分享结果。
日前，在上海交通大学医学院附属瑞金医院泌尿外科徐丹枫主任医师团队的现场用药指导下，一名膀胱内高级别尿路上皮癌患者在上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院接受了首款获得美国食品药品监督管理局批准治疗尿路上皮癌患者的创新药品:抗体偶联药物恩诺单抗新药治疗，国内晚期尿路上皮癌患者迎来了治疗新选择。
