新京报讯（记者张璐）3月27日，2025中关村论坛年会开幕，2025中关村论坛重大科技成果在开幕式上发布，“基于新型光敏蛋白的基因治疗技术”作为成果之一入选。该成果由健达九州（北京）生物科技有限公司、北京脑科学与类脑研究所发布。
科技日报记者 张梦然美国麻省眼耳医院和俄勒冈健康与科学大学联合开展的一项研究表明，在接受CRISPR基因编辑实验性治疗后，大约79%的遗传性视网膜变性临床试验参与者症状得到改善。研究论文发表在最新一期《新英格兰医学杂志》上。患者正在接受手术。
央广网北京3月28日消息 据中央广播电视总台中国之声《新闻超链接》报道，视网膜色素变性可以由100多个不同基因的突变引起，是人类失明的主要原因之一，估计每4000人中就有一人受到影响。近日，武汉科技大学姚凯教授团队开发出一种新型基因编辑工具可逆转遗传性失明。
新华社北京5月10日电 “莱伯氏先天性黑蒙症10型（LCA10）”是一种较罕见的遗传性眼病，患者会因视网膜病变而失明。美国俄勒冈卫生科学大学日前发表公报说，一种基因编辑疗法在治疗该病的临床试验中取得显著效果，约79%的受试者表现出可测量的视力指标改善。
在2021 年离开马斯克后，Max Hodak 带着一家新的脑机接口初创公司回来了，眼下他正开发下一代假眼，希望这技术能为失明提供新的治疗方法，又能最终为 AR VR 的未来铺平道路。Hodak 的新公司 Science Corp.
据最新一期《科学进展》杂志，美国俄勒冈健康与科学大学和俄勒冈州立大学药学院的科研团队合作，在动物模型中证明了使用脂质纳米颗粒（LNP）和信使核糖核酸（mRNA）治疗与一种罕见遗传疾病相关的失明的可能性。
此次发表于该杂志的“新的基因编辑技术成功逆转视力损失”《Vision rescue via unconstrained in vivo prime editing in degenerating neural retinas》 是姚凯教授团队继2018年在 Nature发表论文“新方法使先天失明小鼠复明”后又一项重大突破。
来源：人民网－辽宁频道“我终于可以看见妈妈了!”近日，在沈阳何氏眼科医院基因治疗专家庞继景教授的帮助下，多方携手通过基因疗法为8岁视障男孩小宇(化名)点亮重获光明的希望。据了解，小宇出生1个月时，家人发现孩子不看玩具，不与人对视，喜欢看亮的地方。
视觉作为感官体验的基石，对于个体与外界的联系至关重要。视网膜色素变性等遗传性眼病导致的视觉丧失，给患者的日常生活带来诸多不便。在神经调控领域，人工耳蜗技术已成功帮助不少听障人士重获听觉。那么，全盲患者能否期待通过类似的方式重获视觉呢？
