6月2日，华北制药发布公告，其全资子公司华北制药金坦生物技术股份有限公司收到国家药监局核准签发的人粒细胞刺激因子注射液的《药品补充申请批准通知书》，批准其在原有规格基础上，增加1.0ml:300μg规格，包装形式为预灌封注射器。
1月20日，九源基因宣布，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（商标名：吉新芬®）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗成年非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。
特宝生物近期接受投资者调研时称，公司目前有多项在研产品正在按计划开展临床研究，具体有：“Y型聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子（YPEG-G-CSF）”项目已完成III期临床研究，正在申报药品注册；“Y型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）”项目已完成受试者招募，正开展临床研究工作
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣2月22日，特宝生物公告称，企业全资子公司伯赛基因拟以自有资金收购Skyline Therapeutics Limited（以下简称“九天开曼”，也称“九天生物”）部分资产；交易完成后，九天开曼将成为伯赛基因的全资子公司，纳入公司合并报
阅读前请点“关注”，每天定时分享关于妇科肿瘤及癌症知识，拥抱每一位肿瘤患者，让你在抗癌的路上不孤单有人体“白色卫士”之称的白细胞是人体防御细菌入侵的巡逻兵，如果体内白细胞降低，失去了白细胞的“防线”，人体将无法完全抵御外界致病因子的侵袭，容易造成感染等不良症状。
提到“升白”，相信大部分肿瘤患友对此都不会陌生。化疗导致的骨髓抑制中，以白细胞减少最为常见，不仅导致抵抗力下降，还有可能中断抗癌治疗，严重影响治疗效果。因此，升白药物的应用，对于保证放化疗的安全性有重要意义。升白药物种类繁多，很多患友不知道该如何选择，今天我们就来聊一聊这个问题。
新京报讯（记者王卡拉）7月1日，特宝生物发布公告，公司研发的1类新药、新一代长效重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）“拓培非格司亭注射液”上市。该药是我国自主研发、具有自主知识产权的长效重组人粒细胞集落刺激因子产品。
