21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 6月15日,市场消息称,艾伯维旗下Pharmacyclics指控百济神州BTK抑制剂泽布替尼侵犯了该公司Imbruvica(伊布替尼)相关专利,并已在美国特拉华州地方法院提起诉讼。这是艾伯维针对Brukinsa提起的第一起专利侵权诉讼。
1月2日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网披露信息显示,正大天晴依维莫司片获批上市,拿下该品种“首仿”。近年来,在政策推动之下,仿制药注册门槛提高,政策力挺高质量仿制药,市场迎来大洗牌。市场规模大、竞争对手少、仿制门槛高的品种,成为实力药企重点布局对象。
本文是《价值事务所》的第1720篇原创文章。文章仅记录《价值事务所》思想,不构成投资建议,作者没有群、不收费荐股、不代客理财。前不久丽珠集团发布公告,其生产的注射用醋酸亮丙瑞林微球通过注射剂仿制药质量和疗效一致性评价。
新京报讯(记者王卡拉)国家药监局药品审评中心(CDE)官网日前显示,重庆圣华曦药碘佛醇注射液递交的上市申请获受理,此前国内仅有原研药与两家企业的仿制药获批上市。米内网数据显示,2022年碘佛醇注射液在中国公立医疗机构终端销售额超28亿元,同比增长24.36%。