2月11日，强生公司旗下创新治疗药物锐珂（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
手术现场。红网时刻娄底5月10日讯（通讯员 鄢婷 肖会玲）5月6日，娄底市第一人民医院九病室（骨创伤、心胸外科、创伤中心）在中南大学湘雅三医院心胸外科主任金龙玉教授的指导下，成功为2名肺癌患者实施胸腔镜下肺癌根治术。广大肺疾病患者无需远行，就能享受到省级专家的优质医疗服务。
国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（以下简称《医保目录》），此次目录调整，共有91种药品新增进目录，其中89种以谈判/竞价方式纳入，2种以国家集采中选药品直接纳入，谈判平均降价幅度达63%。
8月21日，苏州生物医药头部企业信达生物的KRAS G12C抑制剂——达伯特®（氟泽雷塞片）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准上市，适应证为至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
记者昨天从上海企业复宏汉霖获悉，公司自主研发的抗PD-1单抗药——斯鲁利单抗注射液（商品名：汉斯状）的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局批准，可联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗，成为全球首个已获批的一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗药物。
解放日报·上观新闻记者今天从复宏汉霖获悉，这家上海企业自主研发的创新型抗PD-1单抗药“汉斯状”（斯鲁利单抗注射液）获国家药品监督管理局批准，用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌一线治疗。
今天，一项国际多中心Ⅲ期临床研究结果发表在顶级医学期刊《美国医学会杂志》上，显示上海企业复宏汉霖自主研发的单抗药物——斯鲁利单抗注射液联合化疗，治疗广泛期小细胞肺癌的总生存期达15.4个月，刷新了一线治疗小细胞肺癌总生存期的纪录。
记者近日从总部在上海的再鼎医药公司获悉，瑞普替尼胶囊（商品名：奥凯乐）已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗ROS1基因阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。这款创新药是一种酪氨酸激酶抑制剂，去年5月被国家药监局纳入优先审评。
最近，上海两款创新药迎来里程碑：国家药品监督管理局批准上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药“瑞必达”（甲磺酸瑞齐替尼胶囊）上市，适用于部分局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗；欧洲药品管理局人用药品委员会发布了推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的
12月13日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙术后辅助治疗适应症成功准入医保目录，适用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌患
小切口解决大问题 早期肺癌患者的福音娄底市中心医院心胸大血管外科成功实施单孔腔镜下肺癌根治术2023-06-21 11:40 娄底新闻网邬连兵“真不可思议，这么大的手术竟然这么快就恢复了，我真幸运能够碰上你们这群医术精湛的医生，让我重新站在了生命的起点。
晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险有望降低近一半！记者最新了解到，奥希替尼联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗最新获批。
来源：【津滨海客户端】津滨海讯（记者 艾欣）近日，天津市泰达医院胸外科为一位高位截瘫的肺癌患者顺利实施了“CT引导下肺癌射频消融术”，手术过程顺利，术后仅2天患者便好转出院。60岁的郑先生去年遭遇意外事故，导致颈椎骨折、高位截瘫，伤后肩部以下无法活动。
大众卫生报·新湖南客户端1月10日讯（通讯员 朱明志 唐静）近日，汝城县人民医院新引进双腔支气管插管全麻下胸腔镜右肺下叶切除手术，成功为71岁高龄患者宋大爷施术救治。这项新手术的开展，标志着汝城县胸腔镜手术发展进入了一个新的里程。
