显性脊柱裂患者病情来决定手术时机术后也需注意护理脊柱裂是常见胎儿神经系统畸形之一，是后神经孔闭合失败所致，其主要特征是背侧的两椎弓未能正常融合，脊膜和(或)脊髓可通过未闭合的脊柱疝出或向外露出。脊柱裂可根据患者病变部位有无明显体征，分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂。
显性脊柱裂的患儿多于出生后即可见脊椎后纵轴线上有园形囊性包块突起，大小不等，有的囊呈颈细，有的基底宽大呈穹窿状;包块常随年龄增大，表面皮肤或正常，或可见单个或多个的小凹陷，或呈半透明膜状，可能同时伴发脑积水等其它异常。问：显性脊柱裂都有哪些类型?
近日，3个月男婴患显性脊柱裂并脊髓脊膜膨出，江西省儿童医院神经外科为其手术治疗，患儿已康复出院。来自江西南昌小宇（化名）出生时，家长就发现腰骶部包块隆起，没有太在意，随着小宇一天天长大，这隆起的地方不见消退，反而逐渐增大，变成了直径约有3cm的肿物。
脊柱裂在临床上分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂，而显性脊柱裂因为膨出，压迫神经根和脊髓，产生压迫症状，主要变现为后背正中局部包块，下肢瘫痪以及排便异常等，影响生活质量，同时伴有一定的危险性，需要进行手术治疗。
今天，第四军医大学唐都医院脊柱神经外科李维新教授就为大家讲讲先天性脊柱裂的相关知识。先天性脊柱裂是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现，定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。将有椎管内容物膨出者称显性脊柱裂，反之则称隐性脊柱裂。
脊柱裂是一种常见的先天畸形。其成因是胚胎发育过程中，椎管闭合不全。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。造成脊柱裂畸形的病因尚不明确。有学者认为与妊娠早期胚胎受到化学性或物理性的损伤有关。
小儿脊柱裂的常见疑问解答问：小儿脊柱裂是什么?答：小儿脊柱裂是一种常见的、多发的先天畸形，常见主要致病因素为胚胎发育期中胚层发育障碍引起椎管闭合不全。最常见的表现形式为棘突及椎板缺如，神经管背侧不能正常闭合，椎管向背侧开放，以骶尾部多见。问：哪些症状可以怀疑已经患有小儿脊柱裂?
脊柱裂是一种常见的先天畸形，是患者在妊娠早期、胚胎发育时，神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态。其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。临床上，一般将脊柱裂分为显性脊柱裂与隐性脊柱裂2种。
脊柱裂主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。脊柱裂根据病变的程度不同，可以分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂两种。脊柱裂种类的不同所反映出的病症也有所区别，对于脊柱裂患者的治疗建议也不尽相同。
重庆医科大学附属第一医院脊柱神经外科晏怡教授介绍脊柱裂根据病变的程度不同，可以分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂两种。因为种类的不同所反映出的病症也有所区别，下面我们就听听晏教授分析什么样的脊柱裂，是要通过手术形式解除的。
为什么进行正骨治疗前都要先拍片子对于来推拿科就诊的患者，如果确实需要正骨治疗，必须要求患者先拍片子再治疗，但有些患者常常有这样的言语：“我明明是来按摩正骨的，医生动不动就让我拍片子，还不是多给医院创收。”“过去的医生没有拍片子的机器，不是照样治病？
