复星医药（600196）于6月27日发布公告称，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）关于同意伊匹木单抗生物类似药HLX13（即重组抗 CTLA-4 全人单克隆抗体注射液，
【复星医药：获得伊匹木单抗生物类似药HLX13用于治疗肝癌开展临床试验的批准】财联社6月26日电，复星医药公告，公司投资的复星凯特的阿基仑赛注射液用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/rLBCL）的上市注册申请于近日获国家药监局附条件批
图说：程树群教授团队最新研究成果图示 采访对象供图（下同）海军军医大学第三附属医院（上海东方肝胆外科医院）肝外六科程树群教授团队提出晚期肝癌远处转移化疗创新方案，研究结果显示，可使患者中位生存时间延长至16.2个月。近日，相关成果在国际权威期刊《信号转导与靶向治疗》上发表。
据中国生物官微消息，国药集团中国生物所属中生复诺健生物科技（上海）有限公司研发的一类创新药——用于实体肿瘤治疗的溶瘤病毒药物VG161，于2020年9月通过国家药品监督管理局（NMPA）新药临床研究申请（IND），进入中国临床试验。
日前III期临床研究IMbrave050的最新数据在美国癌症研究协会（AACR）年会上公布。在以治愈为目的的切除或消融后复发风险高的肝细胞癌患者中，PD-L1免疫抑制剂阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（以下简称“‘T+A’疗法”）在无复发生存期（RFS）方面显示出有统计学意义的改善。
日前，上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所覃文新和王存团队在《自然综述·胃肠病学和肝病学》杂志发表长篇述评，全面总结了当前进展期肝癌临床治疗及临床前研究的最新进展，同时对肝癌研究的瓶颈问题与未来发展趋势提出了见解和思考。
近日，商汤医疗研发的“肝脏局灶性病变CT图像辅助检测软件”获国家药品监督管理局批准上市，成为国内第一个获批上市的肝脏CT辅助诊断三类医疗器械。这款人工智能软件基于深度学习技术，可帮助医生对近10种肝脏局灶性病变进行精准检测分析，实现肝癌的早筛、早诊和早治。
据统计，世界结直肠癌的发病率和病死率分别位列所有肿瘤的第三和第二位，我国结直肠癌的发病率和病死率近 10 年来也呈持续上升趋势，这其中有 25%的患者会发生肝转移。我国作为原发性肝癌的大国，经过严格的标准制定和移植界不懈的努力，原发性肝癌的肝移植诊治取得了良好的疗效。
不少患者确诊时已经是中晚期;治疗棘手，生存期短，生活质量差。据悉，过去20年间，在肝癌系统治疗方面，化疗和靶向药物在一线治疗上实现了新的突破，但对于一线治疗失败的患者，仍然缺少可以延长患者生存期的治疗方案。
11月11日，上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所覃文新和王存团队在《自然综述·胃肠病学和肝病学》发表长篇述评，总结了当前进展期肝癌临床治疗及临床前研究最新进展，对肝癌研究的瓶颈问题与未来发展趋势提出了见解和思考。
尽管地处上海的外环以外，往南已靠近申嘉湖高速公路，但在恩凯赛药董事长肖卫华看来，企业所处的上海张江细胞与基因产业园，是一个“生态”很不错的园区——不仅推窗见绿，打开门就是产业链上下游企业。这是中国最具创新活力的细胞与基因产业集群，集聚了近百家上下游企业。
对此，星汉德生物首席执行官王树立先生表示，SCG101作为全球首创靶向HBV抗原的TCR-T细胞疗法，其多地同步申报获批让星汉德生物得以快速开展国际多中心临床试验，将这一创新细胞疗法迅速惠及更多的肝癌患者，这亦是星汉德生物的使命所在。
“感谢上海市质子重离子医院给了我重生的机会，今年我治疗满十年了，感觉很好。今天是专门请假过来的，明天回去继续上班。”正值上海市质子重离子医院迎来开业九周年之际，郑先生如约返院随访，各项检查均显示良好，未见复发转移迹象。
上海中山医院医教研综合大楼。中山医院供图公立医院高质量发展事关重大，上海医疗资源丰厚，如何持续探索创新、解决医学前沿领域“卡脖子”和“临门一脚”攻关问题？5月14日，“高质量发展调研行”上海主题采访团来到复旦大学附属中山医院。
