每经AI快讯，恒瑞医药公告，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS9531片《药物临床试验批准通知书》，同意开展2型糖尿病和体重管理的临床试验。HRS9531片为全球首创口服双激动剂，累计研发投入约1.1亿元。
每经AI快讯，5月30日，据恒瑞医药微信公号消息，近日，恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的1类创新口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531片开展用于2型糖尿病（T2DM）和体重管理的临床试验。
诺和诺德“明星产品”诺和盈在华上市迎来新进展！近日，记者走访了上海部分私立医疗机构，多位工作人员表示，诺和盈已经到货，咨询的客户较多。同时记者在美团、淘宝、京东等多个平台上均搜索到有诺和盈在销售。业内人士表示，GLP-1（胰高糖素样肽-1）已经成为全球减肥药研发的核心靶点。
恒瑞医药（600276）于5月8日发布公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS9531 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
新京报讯（记者王卡拉）5月16日晚间，恒瑞医药发布公告，具有自主知识产权的GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利将有偿许可给美国Hercules公司。
时下，国产创新药的海外BD业务显著加速。5月16日，恒瑞医药宣布，将公司具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国Hercules公司。
