e公司讯，华北制药(600812)9月27日晚间公告，近日，公司下属控股子公司华坤公司收到国家药品监督管理局核准签发的恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）（200mg/25mg）药品注册证书，恩曲他滨丙酚替诺福韦片（II）适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年（年龄12岁及以
证券日报网讯 12月16日晚间，华北制药发布公告称，公司全资子公司深圳华药南方制药有限公司（以下简称：“南方公司”）于2024年1月向国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）提交了注射用硫酸多黏菌素B上市许可申请并获得受理。
证券日报网讯 5月17日，华北制药发布公告称，近日，公司下属公司华北制药集团新药研究开发有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的奥木替韦单抗注射液（200IU（1ml）/瓶）的《药品补充申请批准通知书》。
【华北制药：奥木替韦单抗注射液适用人群扩展至2岁及以上儿童】财联社5月16日电，华北制药公告，下属公司华北制药集团新药研究开发有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的奥木替韦单抗注射液的《药品补充申请批准通知书》，经审查，该药品符合药品注册的有关要求，批准本品适用人群扩展至2
本报记者 张晓玉5月17日，华北制药公告称，近日，公司下属公司华北制药集团新药研究开发有限责任公司（简称“新药公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的奥木替韦单抗注射液（200IU（1ml）/瓶）的《药品补充申请批准通知书》，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本
本报记者 张晓玉6月1日，华北制药公告称，公司下属全资子公司华北制药集团先泰药业有限公司（简称“先泰公司”）近日收到国家药品监督管理局核准签发的氨苄西林钠《化学原料药上市申请批准通知书》。氨苄西林钠作为一种广谱半合成青霉素，具有强大的抗菌作用，在临床治疗中拥有广泛的应用前景。
e公司讯，华北制药(600812)8月23日晚间公告，2024年8月22日，公司下属控股子公司金坦公司收到国家药品监督管理局核准签发的四价重组诺如病毒疫苗（汉逊酵母）的《药物临床试验批准通知书》，四价重组诺如病毒疫苗（汉逊酵母）是一种用于预防人诺如病毒（Human Norovir
每经记者：陈星 每经编辑：董兴生| 2025年1月17日 星期五 |NO.1 全国生物药联盟集采即将到来近日，安徽省医疗保障工作会议在合肥召开。会议从七个方面对2025年安徽省医保工作作出部署，其中包括牵头全国生物药品联盟集采。点评：目前，全国范围内的集采主要还是化药。
■ 阅读提示华北制药，“共和国医药工业长子”。在被誉为“新中国工业化奠基之役”的“156项工程”中，华药独占两项。去年刚庆祝过70岁生日的华药，厂区、产品、工艺、技术已“旧貌换新颜”，但多年来致力于守护百姓健康和壮大民族制药工业的使命却从未改变。
8月13日晚，华北制药(600812)发布2024年半年报，公司上半年实现营业收入52.31亿元，同比微减0.04%；归母净利润7198.44万元，同比增长171.17%；扣非净利润5434.98万元，同比增长5032.4%；基本每股收益0.04元。
冀时客户端报道（河北台 寇霞）伴随科技浪潮，历经70多年发展历程的华北制药，在整合头孢类、青霉素类和维生素类三大传统优势产业的基础上，依托自主创建的国内最大的药用微生物药物菌种资源库，在合成生物领域及早布局、提前发力。
每经记者：林姿辰 每经编辑：杨,夏5月21日晚，华北制药（SH600812，股价5.07元，市值86.99亿元）对上交所此前下发的《关于华北制药股份有限公司2023年年度报告的信息披露监管工作函》（上证公函【2024】0319号）进行了回复。
中国网财经3月1日讯(记者 李婷)国家医保局近日披露了第8期价格招采信用评价结果，截至2023年12月31日，共有26家医药企业被评为“特别严重”和“严重”失信。其中华北制药(600812.SH)因2021年“断供”布洛芬缓释胶囊，山东省第三次予以其“严重”失信等级评定。
