新京报讯（记者 左琳）12月13日，无锡肺移植专家陈静瑜在网络发布的一条求助信息，为山东一12岁重症肺炎女孩寻求社会捐献，引起广泛关注。12月15日，新京报记者从陈静瑜处获悉，目前女孩已筹集到部分医疗费用，将被转运到无锡市人民医院接受治疗。
长期以来，贫困大病患儿家庭面临着治疗周期长、费用高、经济负担重等难题。我们特此整理了全国性及湖北本省地区的大病贫困患儿救助项目，篇幅有限，在此只为大家指路，项目详情请大家查看网站链接，或者打电话咨询项目联络人哦!
“因为疫情导致外地患者就医不方便，所以我们建立了远程会诊的模式，和患者进行实时的病情交流，通过这个屏幕我们还可以远程查房、线上指导、线上授课等。”北部战区总医院和平院区神经外科赵明光主任指着正在进行远程会诊的实时屏幕向记者介绍。
对于因病导致生活困难的家庭来说，一次及时的救助无疑是雪中送炭。2019年，13岁的小慧(化名)时常觉得乏力、走不动路、流鼻血，家人带着她先后到吴忠市人民医院、灵武市人民医院就诊，后在宁夏医科大学总医院被确诊为白血病。“小慧没有妈妈，她爸爸要打工赚钱，要靠我照顾。”小慧奶奶说。
近日，中央专项彩票公益金大病儿童救助项目开始申请。“中央专项彩票公益金大病儿童救助项目”是由中国红十字会总会负责，委托中国红十字基金会组织实施，协同全国各级红十字会和定点医疗机构执行，专项救助白血病和先心病儿童的公益项目。
近日，山西省卫健委拟制印发了《山西省卫生健康委办公室关于做好2024年出生缺陷救助项目有关工作的通知》，实施出生缺陷救助项目，减少出生缺陷所致残疾，减轻困难家庭出生缺陷患儿就医负担，保障优化生育政策实施。
来源：【濮阳日报】本报讯（记者 吴丹）4月17日，记者从市红十字会获悉，中国红十字基金会“红救助”微信小程序已正式发布试运行。即日起至2024年6月底，白血病患儿家长可登录小程序，线上自主申请白血病救助。据悉，白血病救助的对象为0至18周岁确诊为白血病的中国籍儿童。
爱画画的女童命途多舛2012年12月，瑶瑶出生在成都市蒲江区农村。6个月大时，被确诊重症肌无力。重症肌无力作为一种可治疗、非遗传、不传染的神经免疫性疾病，任何年龄段人群都有可能患病。在我国重症肌无力患者中，14岁以下儿童约占15%，由于初期症状不明显，极易因误诊而延误治疗。
来源：【厦门日报】从外地来厦的一家四口在厦门大学思明校区游玩时，最小的女孩突然晕厥，白城社区居民卢靖与照相馆店主万里辉等人合力向患病女童和其家属伸出援手。这有爱的一幕，发生在本周一。万里辉在厦门大学思明校区的芙蓉隧道附近经营着一家照相馆。本周一下午2点左右，店里来了四名游客。
山西日报新媒体记者吴晓庆报道 先天性结构畸形、遗传代谢病、功能性出生缺陷三类出生缺陷救助项目，是国家卫健委和中国出生缺陷干预救助基金会近年来在全国推行的惠民举措。近日，省儿童医院（妇幼保健院）在晋源院区开展了以“守护未来 让爱无缺”为主题的出生缺陷救助项目大型义诊宣传活动。
