2023年2月22日，莫德纳与默沙东宣布，其肿瘤新抗原mRNA疫苗mRNA-4157，与PD-1抗体联合辅助治疗高危黑色素瘤，获美国食品药品监督管理局的突破性疗法认证，这是全球首个获此认证的mRNA肿瘤疫苗。
来源：【人民日报健康客户端】据国家药监局药品审评中心网站公示，个性化肿瘤新生抗原疫苗产品LK101注射液获临床试验默示许可，适应症是晚期实体瘤。这是我国首个获得批准进入临床试验的个性化肿瘤新生抗原疫苗，也是首个获批进入临床试验的完全个性化的mRNA编辑产品。
近日，南京大学医学院附属口腔医院牟永斌教授团队揭示柔性硅基纳米粒子增强抗肿瘤免疫疗效。南京大学医学院附属口腔医院牟永斌教授团队与南京邮电大学滕兆刚教授团队合作，制备了一种柔性介孔有机硅基纳米疫苗，并研究了该纳米疫苗机械性能对DC介导免疫应答的影响及相关机制。
莱美药业公告，近日，公司控股子公司康德赛的一款基于患者肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC（树突状细胞）肿瘤治疗性疫苗产品CUD002注射液获得由国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展难治性/耐药复发性卵巢癌的临床试验。
近日，上海交通大学系统生物医学研究院蔡宇伽团队联合复旦大学洪佳旭、应天雷团队，上海交通大学董瑞蛟、陶生策团队，以及武汉病毒所、军事医学科学院、本导基因等多家单位在Nature Biomedical Engineering期刊在线发表了题为Dendritic-cell-target
中证网讯（王珞）莱美药业9月14日晚间发布公告，公司控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司（以下简称“康德赛”）的一款基于患者肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC（树突状细胞）肿瘤治疗性疫苗产品CUD002注射液获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，该药物属于治疗用
中证智能财讯 中恒集团（600252）9月14日晚间公告，近日，公司控股子公司重庆莱美药业股份有限公司之子公司四川康德赛医疗科技有限公司的一款基于患者肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC（树突状细胞）肿瘤治疗性疫苗产品CUD002注射液获得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批
