中新网上海4月15日电(记者 陈静)成功识别少见靶点为肺癌患者等带来了希望。同济大学附属东方医院肿瘤科主任周彩存教授15日表示，精准识别肺癌患者的驱动基因，尤其是那些少见的靶向基因，是治疗的关键。周彩存教授表示：“尽管这些基因的发生率低，但忽视其检测会对患者产生重大影响。
21世纪经济报道记者季媛媛 实习生肖立群 上海报道 肺癌是我国发病率和死亡率最高的肿瘤，其中所有肺癌患者中约有20％为不可切除的III期肺癌，III期肺癌也被认为是“局部晚期肺癌”。在全球范围内，肿瘤学的研究与创新正以前所未有的速度推进，为晚期癌症患者带来了新的治疗选择和希望。
从浦东新区选拔赛到上海市赛再到国赛，上海凌达生物医药有限公司（以下简称“凌达生物”）从全国37个赛区5937家生物医药企业中脱颖而出，最终斩获“2023第十二届中国创新创业大赛生物医药全国赛”成长组优秀企业荣誉。
现代快报讯（记者于露）日前，南京邮电大学有机电子与信息显示国家重点实验室及化学与生命科学学院的汪联辉教授和罗志敏教授团队，与澳门大学的代云路教授团队合作，在肿瘤放射免疫治疗领域取得了新进展。与放射治疗相比，团队研发出的二维利塞膦酸—锰纳米带免疫佐剂对癌细胞的抑制率超过85.6%。
参考消息网6月8日报道阿根廷布宜诺斯艾利斯经济新闻网6月5日刊登题为《从预防到靶向治疗——抗癌的最新进展有哪些》的文章，内容编译如下：根据隶属于世界卫生组织的国际癌症研究机构的数据，全世界每年新确诊癌症病例近2000万例，死亡病例约1000万例。
3月14日，美国FDA宣布批准制药公司Madrigal研发的一款用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的脂肪肝疾病疗法（商品名：Rezdiffra）。这也是首个获得美国FDA批准的疗法，有望带来数十亿美元的市场机遇。
文 | 闫硕胶质瘤是一种罕见的恶性脑肿瘤，在我国，胶质瘤年发病率为5/10万～8/10万，5年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌。由于缺乏有效的治疗策略和血脑屏障的阻碍，近十年来胶质瘤的研究进展非常缓慢，目前治疗以手术和术后放化疗为主。
增强细胞免疫新发现有望为疫苗研发提供“利器”我国科学家研制出一种能高效增强细胞免疫的靶向药物分子，有望为肿瘤免疫疗法和传染病广谱疫苗提供新“利器”。相关研究论文北京时间27日在国际科学期刊《自然》发表。
南方都市报3月18日A06-07版见报。电影《我不是药神》让外界了解了慢性粒细胞白血病，了解了癌症患者用药难、用药贵的生存困境，也知道了一款名为格列卫的抗癌神药。而随着患者的长期使用，随之出现的耐药性问题，也令这款神药的效果大打折扣。
1月12日，肺癌精准靶向创新药物发展论坛在虹桥国际中央商务区（闵行）举行，大会以格索雷塞（安方宁®️）上市为契机，聚焦KRAS G12C抑制剂的研发历程和临床应用。来自国内有影响力的临床专家，一起分享和探讨肿瘤靶向治疗领域的热点和难点问题，探究肺癌精准治疗的最新成果与未来趋势。
央广网北京4月28日消息（记者 阮修星）4月28日，记者从北京市神经外科研究所医学科技创新媒体沟通会上获悉，国家药品监督管理局近日正式批准由我国独立自主研发的小分子靶向药物伯瑞替尼脑胶质瘤的适应症，这是全球首个批准上市的用于治疗脑胶质瘤的小分子靶向药物。
黄河新闻网讯（记者孙宇佳）记者从山西省科技厅获悉，近日，山西省科技厅立项支持的2023年度省科技重大专项“T320靶向晚期宫颈癌抗体偶联药物的开发”获得国家药品监督管理局（NMPA）的《药物临床试验批准通知书》。
来源：环球网 3月11日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了伊赫莱®（通用名：伊那利塞片）联合哌柏西利和氟维司群，适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或
妥拉美替尼。图片来源：科州药业近日，国家药品监督管理局（NMPA）官方网站公示，上海科州药物研发有限公司（以下简称“科州药业”）的创新药妥拉美替尼（商品名：科露平）获批上市，用于含抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变晚期黑色素瘤患者。
11月27日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）宣布，针对既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者，公司首款国产靶向人滋养细胞表面抗原2（TROP2）的抗体药物偶联物（ADC）芦康沙妥珠单抗，获国家药品监督管理局批准在中国上
大众网记者 韩启龙 通讯员 任和 日照报道近日，由济宁医学院药学院“精准把控——肿瘤靶向药物载体团队”研发的“基于肿瘤乏氧微环境和温度双重响应的多肽超分子靶向药物载体”正式获得国家知识产权局发明专利授权（专利号：202211008048.8）。
