“快看，孩子终于听到声音了”来自江苏的牛牛（化名）出生时患有先天性耳聋去年4月，他进行了遗传性耳聋基因治疗仅一个月后就恢复了听力看到孩子对声音有了反应全家喜极而泣这项全球首个遗传性耳聋基因治疗临床试验研究近日被刊登在国际顶级医学期刊《柳叶刀》上颜女士是在儿子牛牛1岁半的时候发现他
交汇点讯 3月7日，东南大学合作研究成果以题为《OTOF-Related Gene Therapy: A New Way but a Long Road Ahead》的学术通讯在国际顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet，影响因子：98.4）发表。
记者从中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）获悉，该中心刘志勇研究组通过研究揭示了锌指转录因子Casz1在听觉毛细胞中的作用，并解析了Casz1发挥功能的分子机制，为探索基因操纵修复听觉损伤提供了新的思路和靶点。
根据世界卫生组织的一份报告，听力损失影响了全球超过10亿人，其中 4.3 亿人被诊断出患有残疾性听力损失，听力损失可能是由自然因素引起的，包括衰老、长期暴露于嘈杂的噪音或药物以及遗传变异，程度从轻度到重度不等。
央广网南京5月13日消息（记者王纪民 顾炀威）5月12日，记者从南京鼓楼医院召开的“耳聋基因治疗研究”新闻发布会上了解到，一名2岁的先天性耳聋患者在接受耳聋基因治疗手术后听力持续提升，部分指标已达正常水平。据了解，这名患者名叫瑞瑞（化名），于今年3月7日接受了耳聋基因治疗手术。
全球约有4.3亿人患有致残性听力损失，仅在美国，就有约3750万成年人报告有听力困难。据贝勒医学院的研究员、发表在eLife上的一项新研究的主要作者Amrita Iyer博士说，“这些细胞使大脑能够检测到声音”。
新华社 新华社上海1月31日电（记者张建松）耳蜗是重要的外周听觉器官。我国科学家通过对耳蜗听觉毛细胞进行单细胞转录组和功能学分析，破解了听觉毛细胞发育的“基因密码”。1月30日，国际权威学术期刊《科学》在线发表了相关研究论文。
“快看，孩子终于听到声音了”来自江苏的牛牛（化名）出生时患有先天性耳聋去年4月，他进行了遗传性耳聋基因治疗仅一个月后就恢复了听力看到孩子对声音有了反应全家喜极而泣这项全球首个遗传性耳聋基因治疗临床试验研究近日被刊登在国际顶级医学期刊《柳叶刀》上颜女士是在儿子牛牛1岁半的时候发现他
来源:人民日报海外版柴人杰在实验室工作。 受访者供图据估计，全球约有4.66亿人患有致残性听力损失；在中国，残疾性听力损失患者约有2780万人，居全国各类残疾之首。由于起步较晚，在过去一段时间，中国在耳聋领域的科研成果相对匮乏，临床上缺乏有效的治疗手段。
基因突变引发耳聋，15岁男孩通过耳聋基因治疗后重获听力，体验美妙有声世界。2月21日，华中科技大学附属协和医院宣布，该院耳鼻咽喉头颈外科团队在车谷院区为一名先天性耳聋患儿完成了遗传性耳聋基因治疗术，目前患儿听力已明显改善。
