新京报贝壳财经讯（记者丁爽）4月17日，恒瑞医药发布2023年年度报告。报告期内，公司实现营业收入约228.2亿元，同比增加7.26%；实现归属于上市公司股东的净利润43.02亿元，同比增长10.14%。
7月2日晚间，恒瑞医药(600276)发布公告称，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，公司向美国FDA申报的布比卡因脂质体注射液ANDA（简略新药申请，即美国仿制药申请）已获得批准，是首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家。
中证网讯（记者 李梦扬）1月31日晚间，恒瑞医药公告，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的富马酸泰吉利定注射液上市，用于治疗腹部手术后中重度疼痛。
e公司讯，恒瑞医药(600276)7月2日晚间公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）通知，公司向美国FDA申报的布比卡因脂质体注射液ANDA（简略新药申请，即美国仿制药申请）已获得批准，是首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家。
中证网讯（记者 倪铭）恒瑞医药12月23日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用甲苯磺酸瑞马唑仑的《药品注册证书》。经审查，批准该药品增加“支气管镜诊疗麻醉”适应症，说明书中适应症表述写为“非气管插管手术/操作中的镇静和麻醉”。
近日，江苏恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的富马酸泰吉利定注射液上市，用于治疗腹部手术后中重度疼痛。据中国术后急性疼痛流行病学及管理特点的多中心研究的结果显示，手术后中度及重度疼痛的发生率达48.7%。
