北京日报客户端记者今天从科兴控股生物技术有限公司获悉，7月25日，江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联合复旦大学公共卫生学院、科兴控股生物技术有限公司、复旦大学附属华山医院等多家单位合作的“18-59岁健康成年人接种新冠灭活疫苗克尔来福第三剂”的Ⅱ期临床试验中期结果揭晓。
报道以《中国科兴疫苗针对59岁以下人群组新冠相关有效率达83.5%》为题报道称，在土耳其进行的三期临床试验中期结果表明，科兴疫苗具有安全性，并能够诱导产生强效的抗体反应，其中接种两剂疫苗后对预防有症状感染的有效率为83.5%，对预防住院和死亡病例的保护效力为100%。
近日，《BMC医学》杂志发表了一项针对巴西近2万名孕妇中开展的新冠疫苗有效性研究结果，显示接种两剂由中国科兴研制的新冠疫苗克尔来福后，对重症病例的保护效果为85%，在接种至少一剂克尔来福的孕妇中无人死亡。
11月29日，巴西圣保罗大学、巴西布坦坦研究所、塞拉纳州立医院和塞拉纳卫生部联合在《柳叶刀》预印本服务器和研究平台SSRN上，发表题为“S计划:巴西塞拉纳镇克尔来福有效性阶梯式楔形随机试验”的文章，评价科兴控股生物技术有限公司新冠病毒灭活疫苗“克尔来福”的真实世界保护效果。
当地时间2022年3月15日，智利一项基于3-5岁儿童的队列研究报告发表在预印本平台Research Square上，该研究评估了在新冠病毒奥密克戎变异株流行背景下为3-5岁儿童接种科兴控股生物技术有限公司新冠病毒灭活疫苗克尔来福在真实世界有效性。
12月7日，由河北省疾控中心、江苏省疾疾控中心、复旦大学公共卫生学院公共卫生安全重点实验室、科兴控股生物技术有限公司等多家单位合作，在世界权威传染病期刊《柳叶刀-感染病学》发表了健康成年人接种两剂SINOVAC科兴新冠病毒灭活疫苗克尔来福的免疫持久性，第三剂接种后免疫原性和安全性双盲、随机、安慰剂对照Ⅱ期临床研究结果。
2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。
港中大医学院发表研究报告，指经分析659名市民在接种新冠疫苗前和接种后一个月的血液样本，证实在香港可接种的复必泰和科兴两款疫苗，均能引发有效的免疫T细胞反应，证实两款疫苗对降低病毒引致的重症和死亡，具有相当高成效。
打完北京科兴第1针疫苗，当天身体没有什么反应，但是昨天今天都出现了头痛头晕的症状，发困想睡觉，大白天都睡了半天差不多。网上不是说科兴疫苗的副作用最小吗？为什么我打了之后有这种反应呢？第2针还能打科新疫苗吗？还是选择其他牌子的疫苗？大家打完疫苗后都有些什么反应？想了解一下！
