近日，广东省人民医院吴一龙教授团队在国际医学顶刊《自然医学》上发表了最新肺癌研究成果。该研究题为“吡咯替尼治疗晚期一线HER2突变阳性非小细胞肺癌：以患者为中心的2期临床试验”，首次提出了一种对于罕见基因变异患者的全新临床试验模式，让更多肺癌患者得到用药希望。
近日，罗爹爹在湖南省肿瘤医院复查CT结果显示病情稳定，未出现疾病复发转移。2020年6月中旬，罗爹爹出现咳痰、痰中带血等症状，经详细检查，诊断为肺癌III期，医生建议他采取“根治性同步化放疗+免疫巩固”的治疗模式。
参考资料:1WangJ et al. Adjuvant osimertinib in patients with stage IB–IIIA EGFR mutation-positive NSCLC after complete tumour resection: ADAURA China subgroup analysis.Poster presented at the 2022 European Lung Cancer Conference， Prague， The Czech Republic。
来源：【宁夏日报】新华社东京4月29日电 日本国立癌症研究中心等机构28日说，一项肺癌免疫疗法临床试验已经被叫停，原因是在这项试验过程中出现十余名患者死亡的情况，并且有关方面目前无法确认患者死亡与试验中所用疗法是否存在关联。
微芯生物近期接受投资者调研时称，今年8月，西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的II期临床试验完成入组，给药后观察期为18周，临床数据读出的时间，快的话是明年一季度左右，这还是要看实际的进展。
北京商报讯（记者 丁宁）11月1日晚间，微芯生物（688321）发布公告称，公司及全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验的《药物临床试验批准通知书》，同意公司西奥罗尼胶囊联合PD-(L)1单抗及化疗在广泛期小细胞肺癌一线治疗患者中开
微芯生物7月7日在互动平台表示，公司合作方HUYA针对西达本胺在全球的开发进展，日本已有两个适应症获批上市，美国正在推进西达本胺联合BMS PD-1一线治疗黑色素瘤的全球多中心三期临床试验，联合MERCK PD-1一线治疗非小细胞肺癌的二期临床试验顺利推进中。
每经AI快讯，百利天恒晚间公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
中国国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，默沙东1类新药MK-3475A注射液获得临床试验默示许可，该药品适应症为肺癌。MK-3475A是由抗PD-1单抗帕博利珠单抗与透明质酸酶组成的皮下注射制剂，目前处于III期临床研究阶段。
每经AI快讯，微芯生物(688321)11月1日晚间公告，公司及全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药监局签发的境内生产药品注册临床试验的《药物临床试验批准通知书》，同意公司西奥罗尼胶囊联合PD-(L)1单抗及化疗在广泛期小细胞肺癌一线治疗患者中开展临床试验。
新京报讯（记者张兆慧）1月13日，康辰药业发布公告，“评价KC1036联合多西他赛治疗既往接受过含铂化疗和PD-1/PD-L1抗体治疗失败的晚期无驱动基因肺腺癌的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究方案” 收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
中证网讯（记者 倪铭）复星医药5月5日晚间公告，控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX26（即重组抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液）联合汉斯状（即斯鲁利单抗注射液）和化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）（以下简称“该治疗方案”）开
科伦药业8月18日公告，近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的创新TROP2-ADC单药或联合帕博利珠单抗加或不加化疗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究获得国家药品监督管理局临床试验通知书。
