上市药企的氯化钠注射液被通报不合格。8月5日，上海市药监局发布《关于2024年第1期药品质量抽检通告》。根据药品抽检不符合规定汇总表，此次共有12个产品被点名，其中包括济民健康管理股份有限公司生产的氯化钠注射液，不合格项目为“可见异物”，批号为100ml:0.
每经AI快讯，10月15日，鲁抗医药公告，公司控股子公司赛特公司收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸莫西沙星氯化钠注射液的《药品注册证书》，该药品是按照新注册分类4类获批的仿制药，视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。
中证智能财讯 江苏吴中（600200）9月15日晚间公告，近日，公司全资子公司江苏吴中医药集团有限公司下属分支机构江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂，收到了国家药品监督管理局核准签发的关于“利奈唑胺氯化钠注射液”的《药品注册证书》。
珍宝岛(603567)12月2日晚间公告，全资子公司哈尔滨珍宝制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的盐酸莫西沙星氯化钠注射液《药品注册证书》，盐酸莫西沙星氯化钠注射液用于治疗成人（≥18岁）敏感细菌所引起的急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎等。
新京报讯（记者张兆慧）6月27日，济川药业发布公告称，全资子公司济川有限的左氧氟沙星氯化钠注射液获批上市，本次获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性，抑制细菌DNA复制。
【石四药集团：盐酸替罗非班氯化钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价】财联社11月22日电，石四药集团在港交所公告，集团的盐酸替罗非班氯化钠注射液（100ml:盐酸替罗非班5mg与氯化钠0.9g）已取得中国国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。
事情是这样的，昨天给一位患者吸痰时，让医生开生理盐水或者灭菌用水吸痰用，医生说，生理氯化钠也可以吧。灵光一闪现，记得有专门的生理氯化钠溶液，那和0.9%氯化钠溶液一样吗？有什么区别吗？为了解开迷津，“钠”就这查看一番！
科伦药业（002422）于7月5日发布公告称，四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”或“科伦药业”）子公司湖南科伦制药有限公司的化学药品“注射用头孢美唑钠/氯化钠注射液”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。
四川省医保局上周发布公告，即将牵头开展省际采购联盟，涉及环磷腺苷葡胺等66个化药以及氯化钠等大容量注射液。此次带量联动采购周期原则上为两年。采购名单中，曲克芦丁注射剂等药品市场规模不俗，米内网数据显示，曲克芦丁注射液2023年在中国三大终端六大市场的销售额就已经超过2亿元。
