来源：【人民日报健康客户端】3月20日，据恒瑞医药微信公号消息，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司提交的SHR8028（环孢素滴眼液）的药品上市许可申请获国家药监局受理，申请上市的适应症为：治疗干眼的体征和症状。
新京报贝壳财经讯（记者丁爽）10月24日，就公司计划赴港上市的市场传言，恒瑞医药发布公告回应称，“近年来，在科技创新和国际化发展战略驱动下，公司稳步推进国际化进程。为进一步深化公司战略发展目标，公司近期对境外资本市场融资等事项开展了研究咨询等前期工作。
8月27日，恒瑞医药宣布，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液（安达静®）上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。
6月9日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，恒瑞医药旗下硫酸艾玛昔替尼片申报上市，该药有望成为首个上市的国产新一代JAK1抑制剂。因适用范围广，JAK抑制剂市场规模可期。数据显示，国内JAK抑制剂市场规模有望在2024年达到100亿元。
1月6日，港交所最新披露显示，医药龙头恒瑞医药正式递交上市申请，拟赴港上市，未来有望实现“A+H”两地上市，联席保荐人为摩根士丹利、花旗及华泰国际，恒瑞医药的全球化战略布局再进一步。 针对此次递交港股上市申请，恒瑞医药表示，首先，H股上市可以有效扩大国际知名度。
每经AI快讯，3月21日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片（SHR0302片）上市，适应症为用于对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。
新京报讯（记者 王卡拉）9月29日，丁香园Insight数据库显示，恒瑞医药递交的1类新药磷酸瑞格列汀片上市申请获承办，这是恒瑞自主研发的一款DPP-4抑制剂，用于治疗2型糖尿病。若获批上市，国内DPP-4抑制剂种类将增加至6款。
每经AI快讯，恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者。
