科伦药业1月12日公告，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）开发的创新TROP2-ADC合奥希替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期临床研究获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验通知书。
新京报讯（记者张兆慧）3月13日，科伦药业发布公告，控股子公司科伦博泰核心产品SKB264（亦称为MK-2870）就一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性PD-L1阴性三阴性乳腺癌(TNBC)获国家药监局药品审评中心突破性疗法认定，这是SKB264获得的第四个突破性疗法认定
中证智能财讯 科伦药业（002422）11月29日早间公告，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司将于12月6日在美国得克萨斯州圣安东尼奥举行的2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上的poster spotlight环节，展示创新TROP2-ADC（SKB264
科伦药业3月13日公告，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司核心产品SKB264（亦称为MK-2870）于近日就一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性PD-L1阴性三阴性乳腺癌(TNBC)获国家药品监督管理局药品审评中心突破性疗法认定。
第45届美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会于美国中部时间12月6日开幕，本次会议发布了一系列重磅研究数据，科伦药业控股子公司科伦博泰TROP2-ADC用于局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者II期拓展研究的疗效和安全性数据，被本次大会以壁报形式收录，并在会议现场进行了展示和交流。
科伦药业10月16日公告，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）将在于2023年10月20日至24日在西班牙马德里举行的2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上，以口头报告的形式公布创新TROP2-ADC（SKB264，亦称为MK
科伦博泰生物-B8月13日在港交所公告，注射用SKB264（亦称为MK-2870）对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的随机、对照、开放性、多中心III期临床试验已达到主要研究终点，即独立审查委员会(
每经记者：陈星 每经编辑：宋思艰1.默沙东Trop2 ADC新药SKB264注册国际多中心三期临床SKB264（MK-2870）是由科伦博泰自主研发的创新TROP2-ADC，采用专有的毒素-连接子策略，进行了充分的差异化设计，毒素采用新型TOPO1抑制剂。
中国网财经6月30日讯(记者 魏国旭)科伦药业昨日晚间发布公告称，控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司拥有自主知识产权，与默沙东联合开发的创新药物TROP2抗体偶联药物(TROP2-ADC)(研发代号：SKB264，又称MK-2870)用于治疗既往接受过至少二线系统化疗的局
1月29日，科伦药业宣布，与默沙东联合开发的新型靶向TROP2的抗体偶联药物SKB264正式获国家药监局药品审评中心突破性疗法认定，用于EGFR-TKI治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌，该项认定是基于SKB264的Ⅱ期拓展研究数据。
新京报讯（记者王卡拉）国家药监局药品审评中心日前披露的信息显示，科伦博泰两款1类新药KL-A167注射液（泰特利单抗）和注射用SKB264的新适应症获得临床试验静默许可，适应症均针对转移性HR（激素受体）阳性/HER2（人表皮生长因子受体2）阴性乳腺癌。
