中国质量新闻网讯 据福建省药监局网站9月5日消息，厦门奥德生物科技有限公司全程C-反应蛋白（hsCRP+常规CRP）测定试剂盒（荧光免疫层析法）、新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG/IgM抗体检测试剂盒（稀土纳米荧光免疫层析法）、D-二聚体（D-Dimer）测定试剂盒（荧光
为进一步优化新冠病毒检测策略，国务院联防联控机制综合组决定在核酸检测基础上，增加抗原检测作为补充，日前已制定印发《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》。首批新冠病毒抗原自测试剂产品获批上市。新冠病毒抗原自测试剂怎么测？详细攻略来了！
按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》有关规定，根据企业申请，现注销湖南康尔佳医疗科技有限公司等1家企业的医疗器械生产许可证；注销湖南尚美嘉联医疗科技有限公司等7家企业的44个产品的医疗器械注册证。（名单详见附件）特此公告。
西门子医学诊断产品（上海）有限公司对C反应蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法)主动召回沪药监械主召2025-050西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，由于Atellica CH RCRP检测可能会出现软件误标记或无标记的情况，可能导致延迟报告生成或生成错误的检测结果，美国西门子医
该论文名为“Clinicalcharacteristics of the recovered COVID-19 patients with re-detectable positive RNA test ”，于近日刊登于医学预印本网站medRxiv上。
每经AI快讯，新华医疗公告，公司近日收到山东省药监局颁发的医疗器械注册证，产品分别为牙科气动马达手机（二类医疗器械）和全程C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP)检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)（二类医疗器械）。
当你走进医院，抽血检查几乎是每次就诊不可缺少的一环。你可能听说过“静脉血”和“末梢血”，但它们到底有何不同？今天，就让我们一探究竟。末梢血与静脉血到医院看病，经常需要抽血做检查，有时是静脉血有时是末梢血，有什么区别呢？末梢血主要用于血液量较少、无需特别处理的检测项目。
C反应蛋白是一种急性时相反应蛋白，是肝脏对体内炎症反应产生的一种蛋白质。当机体受感染或组织受损伤时，巨噬细胞和其他白细胞等被激活，产生白细胞介素-6、白细胞介素-1、肿瘤坏死因子TNF-a等细胞因子及其他介导物，这些细胞因子和介导物到达肝脏，刺激肝细胞和上皮细胞合成CRP，其浓度在数小时内急剧上升，但随着组织结构和功能的复原其含量在疾病恢复期迅速下降。
为加强医疗器械质量监管，保障公众用械安全，陕西省药品监督管理局组织在全省医疗器械生产、经营企业和使用单位开展医疗器械监督抽检工作。经陕西省医疗器械质量检验院检验，现对34批次不符合标准规定产品予以公告。
