每经AI快讯,万邦德(002082)1月18日晚间公告,全资子公司万邦德制药集团有限公司收到国家药品监督管理局关于盐酸利多卡因注射液的《药品补充申请批准通知书》,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。
每经AI快讯,5月7日,华润双鹤公告,全资子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的盐酸利多卡因注射液《药品注册证书》。该药品为局麻药及抗心律失常药,主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。
太极集团(600129)于9月12日发布晚间公告称,近日,重庆太极实业(集团)股份有限公司(以下简称:公司)控股子公司西南药业股份有限公司(以下简称:西南药业)收到国家药品监督管理局关于盐酸利多卡因注射液的《补充申请批件》,西南药业盐酸利多卡因注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价
中证智能财讯 太极集团(600129)9月12日晚间公告,公司控股子公司西南药业股份有限公司的利多卡因注射液已通过仿制药质量和疗效一致性评价。根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持。
太极集团9月12日公告,公司控股子公司西南药业股份有限公司(简称西南药业)收到国家药品监督管理局关于盐酸利多卡因注射液的《补充申请批件》,西南药业盐酸利多卡因注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。
新京报讯(记者王卡拉)6月16日,福元医药发布公告,利多卡因原料药上市申请获国家药监局批准,在国家药监局药品审评中心的原辅包登记信息平台显示状态为“A”。利多卡因是一种中效局部麻醉药,通过阻滞神经冲动的产生和传导所需的离子流而稳定神经细胞膜,从而产生局部麻醉作用。
e公司讯,华润双鹤(600062)2月17日晚间公告,全资子公司山西晋新双鹤药业有限责任公司盐酸利多卡因注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该产品主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉及神经传导阻滞等。
万邦德1月18日公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司收到国家药品监督管理局关于盐酸利多卡因注射液的《药品补充申请批准通知书》。盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。
诚意药业4月3日公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,公司生产的盐酸利多卡因注射液(规格:5ml:0.1g)已通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。
国药现代1月29日公告,公司控股子公司上海现代哈森(商丘)药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准盐酸利多卡因注射液(5ml:0.1g)通过仿制药质量和疗效一致性评价。
在“3.15”国际消费者权益日到来之际,为持续优化消费环境,进一步激发消费活力,3月13日,广州市市场监管局发布了2023年度消费维权典型案例,涵盖食品安全、不正当竞争、虚假广告等多个领域,助力消费者不断提升维权意识,警示经营者诚信经营,推动消费维权社会共治。
石四药集团4月3日在港交所公告,集团已取得国家药监局有关头孢呋辛酯干混悬剂(0.25g及0.125g)的药品生产注册批件,属于化学药品第3类,视同通过一致性评价,当中0.25g规格是国内企业首家获批,0.125g规格是第二家获批。