在“双艾”组合遭遇FDA审批障碍之际，恒瑞医药宣布与默沙东达成Lp(a)抑制剂HRS-5346的独家许可协议，交易金额高达19.7亿美元。3月25日，恒瑞医药宣布与默沙东就其脂蛋白（a）[Lp（a）]口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）达成独家许可协议。
3月25日，恒瑞医药宣布与默沙东就其脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）达成独家许可协议。HRS-5346是一种在研的Lp(a)口服小分子抑制剂，目前正在中国进行2期临床试验。
创新型国际化制药企业江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）3月25日宣布与默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)就其脂蛋白（a）[Lp（a）]口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）达成独家许可协议。
财联社3月25日讯（记者 卢阿峰）前不久刚经历“双艾”疗法美国上市遇阻的恒瑞医药（600276.SH），很快就以实际行动证明了其押注国际化发展战略的决心——将Lp(a）小分子抑制剂授权给默沙东，交易总额最高近20亿美元。
医药市场上，买卖并非新鲜事，但“金子卖出白菜价”的生意令人侧目。近日，英国药企葛兰素史克（GSK.US）宣布，以10亿美元的首付款，以及4亿美元的里程碑付款，收购美国一家临床阶段生物制药服务商Aiolos Bio。
5月16日晚间，恒瑞医药发布公告称将具有自主知识产权的GLP-1产品组合有偿许可给美国Hercules公司，美国Hercules公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化GLP-1产品组合的独家权利。
图虫创意/供图证券时报记者 卓泳日前，恒瑞医药公告称，公司与美国医药巨头默沙东（MSD）达成协议，将恒瑞医药的脂蛋白（a）[Lp（a）]口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）有偿许可给默沙东，默沙东将获得HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化
