在“双艾”组合遭遇FDA审批障碍之际,恒瑞医药宣布与默沙东达成Lp(a)抑制剂HRS-5346的独家许可协议,交易金额高达19.7亿美元。3月25日,恒瑞医药宣布与默沙东就其脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)达成独家许可协议。
3月25日,恒瑞医药宣布与默沙东就其脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)达成独家许可协议。HRS-5346是一种在研的Lp(a)口服小分子抑制剂,目前正在中国进行2期临床试验。
创新型国际化制药企业江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)3月25日宣布与默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)就其脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)达成独家许可协议。
财联社3月25日讯(记者 卢阿峰)前不久刚经历“双艾”疗法美国上市遇阻的恒瑞医药(600276.SH),很快就以实际行动证明了其押注国际化发展战略的决心——将Lp(a)小分子抑制剂授权给默沙东,交易总额最高近20亿美元。
医药市场上,买卖并非新鲜事,但“金子卖出白菜价”的生意令人侧目。近日,英国药企葛兰素史克(GSK.US)宣布,以10亿美元的首付款,以及4亿美元的里程碑付款,收购美国一家临床阶段生物制药服务商Aiolos Bio。
5月16日晚间,恒瑞医药发布公告称将具有自主知识产权的GLP-1产品组合有偿许可给美国Hercules公司,美国Hercules公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化GLP-1产品组合的独家权利。
图虫创意/供图证券时报记者 卓泳日前,恒瑞医药公告称,公司与美国医药巨头默沙东(MSD)达成协议,将恒瑞医药的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给默沙东,默沙东将获得HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化