据媒体报道，有医美内部人士的透露，近日有多个医美机构陆续接到来自监管部门的自查通知。这些通知以正式的书面形式下发，内容涵盖了具体的自查要求与合规检查。通知明确要求各医美机构核查是否使用羟基磷灰石类产品，以及这些产品是否经过合法的注册和审批。
·12月29日，国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了口服核苷类抗新型冠状病毒药物VV116对比奈玛特韦片/利托那韦片组合药物（Paxlovid）用于伴有进展为重度（包括死亡高风险因素）的轻至中度新冠病毒感染患者早期治疗的Ⅲ期临床研究成果。
今天上午，全球顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》在线发表了口服核苷类抗新型冠状病毒药物VV116对比奈玛特韦片/利托那韦片组合药物用于伴有进展为重度的轻至中度新冠病毒感染患者早期治疗的Ⅲ期临床研究成果。VV116是我国科学家自主研发的一款抗新冠病毒口服药，目前处于国际多中心Ⅲ期临床研究阶段。
10月21日，中山大学中山眼科中心杨华胜教授团队联合复旦大学附属眼耳鼻喉科医院钱江教授团队在国际顶级医学期刊美国医学会杂志（JAMA）发表了原创临床研究论文，证实了“3个疗程的CEV化疗方案与传统6疗程方案对于高危视网膜母细胞瘤具有相同的疗效”，这有望使更多高危视网膜母细胞瘤患儿
近年来，冠状动脉血流储备分数等的应用为临床冠状动脉血运重建提供重要指导。FFR是指冠状动脉存在狭窄病变的情况下，该血管所供心肌区域能获得的最大血流与理论上正常情况下所能获得的最大血流之比，是目前评价冠状动脉功能学的金标准。
来源：【人民日报健康客户端】5月19日，康希诺生物在国际顶尖医学期刊《柳叶刀·呼吸病学》发表最新学术论文的研究结果证实，6-17岁儿童及青少年序贯加强康希诺生物吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®，具有良好的安全性，且免疫原性更高，针对奥密克戎变异株仍具有交叉中和能力，可比灭活疫苗诱导更
在12月14日举行的2022年美国血液学会（ASH）年会期间，百济神州公布了自主研发的BTK抑制剂泽布替尼（商品名：百悦泽）在全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期（PFS）的终期分析结果。数据显示，除更优异的疗效，泽布替尼还显示出更高的安全性和耐受性。
昨天，国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》在线发表了口服核苷类抗新冠病毒药物VV116对比奈玛特韦片/利托那韦片组合药物用于伴有进展为重度风险的轻至中度新冠病毒感染者早期治疗的Ⅲ期临床研究成果，显示研究达到设计的非劣效终点，与PAXLOVID相比，VV116组的临床恢复时间更短，安全性更好。
记者从海军军医大学第一附属医院（上海长海医院）获悉，刘建民教授团队联合荷兰、瑞士等国专家开展的基于单个受试者数据的荟萃分析：“改善急性缺血性卒中再灌注策略研究”近日在线发表于国际医学顶尖期刊《柳叶刀》。
咔唑网9月19日消息：每年，美国大约有 23000 名患者死于耐抗菌药物感染。大部分这些感染缺乏安全有效的治疗。为解决这个问题，美国食品和药品监督管理局（FDA）更新了几个新抗菌药物治疗药物的批准项目，其中有一部分修改了药物批准的证据标准。
