百时美施贵宝1月17日宣布，PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液（商品名：欧狄沃）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症：联合含铂双药化疗（每三周一个疗程，持续三个疗程），用于可切除的（肿瘤≥4cm或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的新辅助治疗，无论PD-
肺癌是我国发病率、死亡率“双高”的常见恶性肿瘤之一。靶向药的出现，对晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者具有很好的疗效。此前临床分期Ⅱ期和Ⅲ期肺癌患者术后，根据原来国内外关于非小细胞肺癌诊治的指南要求进行辅助化疗，五年生存率仅提高5%左右。
12月13日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙术后辅助治疗适应症成功准入医保目录，适用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌患
文/羊城晚报记者 林清清 通讯员 张蓝溪 靳婷一项医学研究两次登上医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM），因为有了可喜的最新成果——对于有EGFR基因突变的肺癌早中期患者，在术后进行辅助靶向治疗，五年生存率可提高到88%，降低死亡风险达51%。
新京报讯（记者王卡拉）1月17日，百时美施贵宝宣布，PD-1抑制剂欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）获得国家药监局批准增加新适应症：联合含铂双药化疗（每三周一个疗程，持续三个疗程），用于可切除的（肿瘤≥4 cm或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的新辅助治疗，无论PD-L1
每年的11月是全球肺癌关注月，肺癌是我国发病率和死亡率均居第一位的恶性肿瘤，堪称癌症中的“第一杀手”。不过随着医学研究飞速发展，出现了一种新型治疗模式——新辅助免疫治疗，能让部分中晚期的肺癌患者能有更长期的生存获益，为患者带来希望和信心。
随着靶向时代的快速发展，肺癌也进入了从常见靶点EGFR和ALK的诊疗，到BRAF、NTRK、RET、MET、HER2等罕见肺癌靶点的探索，相关药物的研发持续推进，为不同驱动基因阳性的晚期非小细胞肺癌患者带来了新治疗选择。
